LIPOPROTEINAS


LIPOPROTEÍNAS 7

CUESTIONARIO
1. ¿Qué son las lipoproteínas, cuál es su composición, cuál su origen y destino?
Las lipoproteínas son partículas esféricas, de un tamaño menor que los hematíes y solo son visibles al microscopio electrónico. Hablando de su estructura estas están formadas por una parte lipídica, y una proteica. Dentro de la lipídica encontramos colesterol esterificado y noesterificado, triglicéridos y fosfolipidos y en la parte proteica a las apolipoproteinas.
:Se reconocen 4 tipos principales de lipoproteínas:

1) Quilomicrones: Son partículas visibles al microscopio. Tienen un diámetro de 100-500 nm y densidad menor de 0.940, por lo que tienden a formar un sobrenadante en el plasma al dejarlo en reposo. Están constituidos en un 80% por triglicéridos, la mayorparte de origen dietario.

– origen intestinal
– transporte de los lípidos de la dieta.
2) Lipoproteínas de muy baja densidad o VLDL: Tienen un diámetro de 30-100 nm, una densida entre 0.940 y 1.019. Su componente lipídico fundamental son los triglicéridos (52%), de origen endógeno,aunque contienen un 22% de colesterol libre y esterificado.

– origen hepático
– transporte de los lípidosendógenos, fundamentalmente TAG.
3) Lipoproteínas de baja densidad o LDL: Tienen un diámetro de 20 - 25 nm y una densidad entre 1.019 y 1.063. Están constituidas fundamentalmente por colesterol en alrededor de un 47%.

– surge de IDL (lipoproteína de densidad intermedia)
– transporte de colesterol del hígado a los tejidos.
4) Lipoproteínas de alta densidad o HDL: Tienen un diámetro de 20 a 25nm, una densidad entre 1.063 y 1.210. Contienen un 19% de colesterol.

– origen intestinal y hepático,
– Transporte de colesterol desde los tejidos al hígado o trasporte reverso del colesterol y metabolismo de VLDL y quilomicrones.


2. ¿Cuáles son las apoproteinas más frecuentes?

Apo A: Son varias subclases, las Apo A1, A2 y otras. Se sintetizan en hígado e intestino. Se transfierenactivamente hacia y desde las HDL, VLDL y quilomicrones. Sus principales funciones son activar la
lecitin colesterol acyl transferasa (LCAT), que esterifica el colesterol libre en las HDL y a nivel
periférico, translocar el colesterol libre desde el interior de la célula a la membrana, activando receptores
Apo A1 con intervención de los transpotadores de colesterol ABCA1 Su catabolismo se realiza enel
hígado, riñón y tejidos extrahepáticos.
Apo B: Tienen dos formas, la B 48 sintetizada a nivel intestinal y la B100, a nivel hepático. La B 48 es
componente de los quilomicrones y la B100 de las VLDL, IDL (lipoproteínas de densidad intermedia o
remanentes de VLDL) y LDL. Participan en la regulación de la síntesis de VLDL y del transporte a
receptores específicos. Su catabolismo esprincipalmente hepático.
Apo C: Se sintetizan a nivel hepático. Existen tres subclases C1, C2 y C3. Existe una transferencia activa
intravascular entre HDL, VLDL y quilomicrones. La Apo C2 estimula el sistema lipasa lipoproteico y la
C3 lo inhibe. La Apo C1 estimula la LCAT.
Apo E: Se sintetizan principalmente a nivel hepático. Existen tres isoformas E2, E3 y E4. Al igual que
para Apo C haytransferencia intravascular entre HDL, VLDL y quilomicrones, su función es vectorizar
las lipoproteínas hacia los receptores hepáticos y periféricos Apo E afines.


3. ¿Cuál de las apoproteínas se une al receptor de membrana de los fibroblastos?

Las LDL recién formadas son las que permanecen largo tiempo en circulación y manejan el
65 a 70% del colesterol transportándolo hacia los tejidosperiféricos .El principal componente de las LDL es la Apo B100 que se une a los receptores de los tejidos periféricos como son los fibroblastos. Estas células tienen receptores que reconocen a la Apo B100 de las LDL y a las Apo E de las HDL1 (Lipoproteínas de Alta Densidad, fracción 1

4. ¿Cuál es la estructura del receptor de membrana de los fibroblastos?

Las integrinas son heterodímeros...