Liposomas Como Transportadores De Drogas Para El Cáncer.

Universidad De Guayaquil
Facultad de Ciencias Químicas
Asignatura:
Farmacia Galénica
Docente:
Dra. O. Pazmiño de Sayazo
Alumnas:
Wendy Montiel.
Diana Peñafiel.
María José González.
Nadia Gordillo.
Grupo # 5
Tema de Taller:
Liposomas como transportadores de drogas para el cáncer.
4 “B”

INDICE
CONTENIDO PAGINA
I. INTRODUCCION 3
II. OBJETIVO4
III. MARCO TEORICO 5
IV. Liposomas como transportadores de drogas
para el cáncer
A. Estudios clínicos con antraciclinas atrapadas 5
en los liposomas
B. Estudios con derivados del platino incorporable 7
en liposomas
C. Otros agentes quimioterapicos incorporados en 7
liposomas
D. Liposomas como transportes de agentes modificadores 8de la respuesta biológica
a. Defensas inmunes
b. Clasificación de fármacos inmunomodulares
c. Modificares de la respuesta biológica
d. Efectos secundarios delos modificares de la respuesta biológica
E. Liposomas como transportadores de ácidos nucleicos 12
a. Terapia génica somática
i. Terapia in vivo
ii. Terapia ex vivo
b. Terapia génica germinalV. CONCLUSIONES 14
VI. BIBLIOGRAFIA 15

Introducción

La tendencia actual en tecnología farmacéutica se basa en el desarrollo de sistemas de liberación controlada de medicamentos cada vez más perfeccionados, en los cuales el vehículo favorece la penetración, la liberación e incluso, el destino farmacocinético del principio activo. Los liposomas constituyen en laactualidad uno de los sistemas de administración de medicamentos y de productos biológicos, en general, más atractivos por su funcionalidad, versatilidad de empleo y sus perspectivas futuras.
Desde su descubrimiento en 1961, los liposomas han sido objeto de extensas y profundas investigaciones en Medicina y Biología como transportadores de productos biológicos y como sistemas de administración demedicamentos.

Objetivo

* El objetivo final, es poder aumentar el índice terapéutico de la droga y así explorar el potencial de curabilidad de los diversos agentes quimioterapéuticos que se disponen en la actualidad.

Marco Teórico
Liposomas como transportadores de drogas para el cáncer.
La mayoría de los agentes quimioterapéuticos usados para el tratamiento del cáncer poseen un índiceterapéutico estrecho que da lugar a efectos adversos severos e impiden usar la droga en la dosis más eficaz. Los Liposomas pueden ser utilizados para modificar la bio- distribución de la droga cito toxica, aumentando la selectividad por el tumor y reducimiento el daño en otros tejidos.
Estudios clínicos con antraciclinas atrapadas en los liposomas
Las antraciclinas, y en especial ladexorrubicina, poseen un amplio espectro de actividades biológicas que incluyen tratamiento de linfomas, mieloma, sarcoma, carcinoma de ovario, cáncer de mama y otros tumores sólidos, El principal problema asociado a, su uso es la cardiotoxicidad, por lo que no se recomiendan dosis acumulativas qué exceden los 500 mg/m.2.
El desarrollo de un transporte que disminuya la liberación de la droga en el músculocardiaco sin disminuir su actividad antitumoral aumentara su índice terapéutico. Los Liposomas atrapan eficientemente la dexorrubicina y pueden cumplir este objetivo terapéutico. Gabizon et al realizo un ensayo fase 1 en 32 pacientes con cáncer metastasico resistente a tratamiento quimioterapico convencional, en el que la dosis de dexorrubicina encapsulada en liposomas (DEL) se escalono de 20 a120 mg/m2.
La dosis máxima tolerable (DMT) se alcanzo con 120 mg/m2 siendo la mielosupresion y mucositis la toxidad limitante de la dosis (TLD). De los 18 pacientes evaluables para el efecto antitumoral un paciente obtuvo una respuesta parcial y 5 pacientes obtuvieron respuestas mínimas. La duración de la respuesta fue de 3 a 8 meses. Rahrnan et al realizaron un ensayo fase 1 en 14 pacientes...