LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO

Páginas: 9 (2051 palabras) Publicado: 7 de marzo de 2015

BIBLIOGRAFIA





SUBMODULO:
REALIZAR ANALISIS CITOQUIMICOS A LIQUIDOS Y FLUIDOS COPORALES.

CBTis NO.7 JOSE MARIA MORELOS Y PAVON

ALUMNA: SALMA YUZIRI MONTOYA ORTEGA.
ESPECIALIDAD: LABORATORIO CLINICO.
GRADO Y GRUPO: 4to “A”
PROFESORA: Q.F.B. ROSA ELISA VALENZUELA.



ATLAS DE LIQUIDOS COPORALES


LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO
El liquido cefalorraquídeo (LCR) se produce en el cerebro y cumplevarias funciones. Sirve como un fluido que amortigua y lubrica el cerebro y la columna vertebral. Este fluido proporciona a los médicos una herramienta para evaluar el sistema nervioso central (SNC). Las indicaciones para efectuar una punción lumbar y el análisis del SNC incluyen la sospecha de encefalitis, meningitis, esclerosis múltiple, neurosifilis, y hemorragia subaracnoidea, entre otrostrastornos. Este procedimiento suele efectuarse en pacientes con convulsiones inexplicables o en aquellos que tienen fiebre de origen desconocido. La demencia y los esta

dos agudos de confusión también pueden alertar al médico para efectuar una punción lumbar y el examen de SNC.
El conteo diferencial del LCF suele efectuarse en preparaciones citocentrifugadas que han sido teñidas con el colorante deWright. De las pocas células presentes normalmente en el LCF, los linfocitos y los monocitos son predominantes. Los neutrofilos no son un hallazgo común en el LCF y las células que revisten en SNC se observan rara vez.
En los adultos, las proporciones normales de células en el LFC suelen variar entre 28-96% de linfocitos, 15-56% de monocitos y 0-7%de neutrofilos. Los eosinófilos , las células delepéndimo y los histiocitos solo se observan raramente.
Nombre de toma de muestra:
Punción lumbar: procedimiento utilizado para recolectar líquido cefalorraquídeo para determinar la presencia de una enfermedad o lesión. Se inserta una aguja en la parte inferior de la columna vertebral, generalmente entre la tercera y cuarta vértebra lumbar, y una vez que la aguja está en el lugar correcto en elespacio subaracnoideo (espacio entre la médula espinal y su cobertura, las meninges), se pueden medir las presiones y recolectar líquido para evaluarlo.


















Células que pueden hallarse normalmente en el líquido cefalorraquídeo. (A) Neutrofilos, (B) Monocitos y (C) Linfocitos. Los eritrocitos no están presentes normalmente en el LCF (tinción de Wright 1.000x)











Pleocitosisde neutrófilos en liquido cefalorraquídeo (tinción de Wright 1.000x)











Pleocitosis de linfocitos en liquido cefalorraquídeo (tinción de Wright 1000x)











Células plasmáticas en liquido cefalorraquídeo (tinción de Wright 1.000x)












Eosinófilos en liquido cefalorraquídeo (tinción de Wright 1000x)











Liquido cefalorraquídeo con pleocitosis mixta (tinción de Wright1.000x)












Macrófago en liquido cefalorraquídeo (tinción de Wright 1.000x)











Macrófagos demostrando eritrofagocitosis en líquido cefalorraquídeo. Las flechas apuntan a los glóbulos rojos envueltos (tinción de Wright 1000x)











Macrófago con inclusiones de hierro (siderófago) en líquido cefalorraquídeo (tinción de Wright 1.000x)











Células del epéndimo enliquido cefalorraquídeo (tinción de Wright 1.000x)











Macrófago con inclusiones de hematina (flecha) en líquido cefalorraquídeo.











Eritrocitos nucleados en liquido cefalorraquídeo (tinción de Wright 1.000x)












Macrófago con posibles inclusiones de grasa (lipófago) en líquido cefalorraquídeo.











Células agrupadas del plexo coroideo en líquido cefalorraquídeo (tinciónde Wright 1.000x)











Comparación de tinción de Wright y tinción de Gram, bacterias en el liquido cefalorraquídeo. Tincion A. Wright (bacterias se tiñen de azul). B. tinción de Gram revela que las bacterias son gram-negativas (rosa).











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