Liquido Seminal

BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE PUEBLA

PRACTICA 1: ESTUDIO DE LIQUIDO SEMINAL

ANATOMIA E HISTOLOGIA

M.C: AIDA OSORNO TECPA

ESPINOSA SOSA YARITZA
GALINDO RAMOS KARINA
LANDEROMENDEZ ROSA ITZEL
TORRES TIEMPO VIRIDIANA NOHELI
ZAGAL RAMOS OSWALDO

LICENCIATURA EN QUÍMICO FARMACOBIÓLOGO

OBJETIVO:
Que el alumno aprenda a manejar las variables que nos pueden dar informaciónacerca de la capacidad fecundante de un liquido seminal

DESARROLLO:
Se examinara la muestra de forma macroscópica observando color, olor, volumen, midiendo la viscosidad, turbidez,licuefacción y pH
Se examinara a nivel microscópico mediante los siguientes pasos:
Recuento de espermas: Estos pueden contarse en la cámara de recuento de un herocitometro, tras una dilución inicialefectuada en una pipeta de leucocitos. Se mezcla bien el semen y se absorbe una muestra hasta la marca 0.5 de la pipeta. Despues se diluye hasta la marca 11 con la sol. Sig.
Bicarbonato deSodio 5 gr
Agua destilada 100ml
Formalina 1 ml
Se carga la cámara y se deja que los espermatozoides inmovilizados sedimenten y se cuentan en 2 mm2 se multiplica por 100 000 o siguiendola formula: Nx20x10/4x1000, esto dará el número de espermatozoides por ml.
Motilidad:
Se coloca una gota de semen en el portaobjeto de un microscopio precalentado a temperatura corporal ydespués se tapa con cubreobjetos en el que se ha untado un circulo de vaselina, se observa una región y se contabilizan al menos 200 y se observa si todos están en movimiento y se saca un porcentaje y alos que estén en movimiento se clasifican en rápidos, lentos o de balanceo
Morfología:
Las extensiones se preparan en portaobjetos limpios de modo idéntico a las de sangre. Teñir conhematoxilina:
Con formalina al 10% durante un minuto
Lavar con agua
Hematoxilina de Harris, durante 2 mins
Lavar con agua
Secar al aire
Observar con objetivo de inmersión en aceite
Después...