Lisosomas Y Peroxisomas
Páginas: 6 (1492 palabras)
Publicado: 10 de octubre de 2012
23-03-2012
Enfermería
Integrado de Biología Celular y Embriohistología Lisosomas y Peroxisomas
Lisosomas Organelos limitados por una membrana, que contienen un conjunto de enzimas hidrolíticas (glucisidasas, lipasas, etc), su función es la degradación de macromoléculas para la obtención de monómeros, la procedencia del material a degradar es fundamentalmente extracelular aunque noexclusivamente (autofagia)
vesículas con hidrolasas desde el Golgi
23/03/2012 18:28
Visualización histoquímica de lisosomas: se observan precipitados de fosfato de plomo indicando la presencia de una fosfatasa ácida, marcadora de lisosomas. 2
Lisosomas
Presentan una gran diversidad de formas y tamaños (0.25 a 0.5 µm) Dotado de una membrana en la que se localizan numerosos sistemas detransportes de los monómeros Son considerados como una colección de diferentes organelos que contienen hidrolasas ácidas (nucleasas, proteasas, glicosidasas, lipasas, etc). La membrana del lisosoma normalmente mantiene estas enzimas digestivas fuera del citosol, aunque éstas no funcionarían allí pues éste tiene un pH de aprox. 7,2. pH interior ácido (5.0), mantiene debido a la presencia de una bomba de H+H+ lumen
citosol
23/03/2012 18:28
3
1
23-03-2012
Lisosomas
Se diferencian dos clases:
a) Lisosomas primarios: están recién formados y no han encontrado todavía sustrato para la digestión. Sólo contienen enzimas hidrolíticas, son muy pequeños (0,05-0,5 mm de diámetro). Se corresponden a vesículas emanadas de la cara trans del complejo de Golgi. Son de contenido denso yhomogéneo. b) Lisosomas secundarios: contienen materiales en digestión en su interior, muestran contenido heterogéneo y mayor tamaño.
23/03/2012 18:28 4
Lisosomas primarios
Lisosomas secundarios
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5
Lisosomas secundarios
23/03/2012 18:28
6
2
23-03-2012
Lisosomas
Existen en todas las células animales; pero no se han demostrado en células vegetales, en lasque los fenómenos de digestión celular están parcialmente asumidos por la vacuola vegetal.
23/03/2012 18:28
7
Destinación de proteínas a lisosomas
Los lisosomas se forman a partir del RER y posteriormente, las enzimas son empaquetadas por el Complejo de Golgi.
Cooper, 2000
23/03/2012 18:28
8
Destinación de proteínas a
lisosomas
lisosoma
endosoma tardío
Alberts etal, 2002
Las proteínas con el marcador manosa 6-fosfato (M6P) son reconocidas por proteínas receptoras presentes en las membranas de la red trans Golgi y transportadas a lisosomas vía endosomas tardíos, en vesículas de transporte recubiertas de la proteína clatrina. Las proteínas receptor M6P se unen a las proteínas (hidrolasas) lisosomales en el lado luminal de la membrana y a adaptinas decubiertas de clatrina en formación por el lado citosólico. Esto ayuda a almacenar las hidrolasas en vesículas de 23/03/2012 que clatrina 18:28 yeman de la red trans Golgi.
9
3
23-03-2012
Los lisosomas están en equilibrio dinámico con los endosomas tardíos a través de mecanismos que involucran transporte vesicular, y fusión directa. Los endosomas tardíos contienen el 20% del pool dehidrolasa total y son el principal sitio de proteólisis. En contraste, los lisosomas contienen la mayor parte del pool de hidrolasa lisosomal pero solo el 20% de la proteólisis total se realiza en ellos. Esto ha llevado a postular que los lisosomas principalmente 23/03/2012 18:28 10 serían organelos de almacenamiento de estas hidrolasas
¿De dónde provienen los sustratos que se degradan en loslisosomas?
1. Fagocitosis 2. Endocitosis 3. Autofagia
23/03/2012 18:28
11
Vía endocítica, para la internalización de lipoproteínas de baja densidad
23/03/2012 18:28
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23-03-2012
Sistemas de transporte en lisosomas
En la membrana de los lisosomas existen proteínas de transporte lo que permite que los productos finales de la digestión de las macromoléculas tales como amino...
Enfermería
Integrado de Biología Celular y Embriohistología Lisosomas y Peroxisomas
Lisosomas Organelos limitados por una membrana, que contienen un conjunto de enzimas hidrolíticas (glucisidasas, lipasas, etc), su función es la degradación de macromoléculas para la obtención de monómeros, la procedencia del material a degradar es fundamentalmente extracelular aunque noexclusivamente (autofagia)
vesículas con hidrolasas desde el Golgi
23/03/2012 18:28
Visualización histoquímica de lisosomas: se observan precipitados de fosfato de plomo indicando la presencia de una fosfatasa ácida, marcadora de lisosomas. 2
Lisosomas
Presentan una gran diversidad de formas y tamaños (0.25 a 0.5 µm) Dotado de una membrana en la que se localizan numerosos sistemas detransportes de los monómeros Son considerados como una colección de diferentes organelos que contienen hidrolasas ácidas (nucleasas, proteasas, glicosidasas, lipasas, etc). La membrana del lisosoma normalmente mantiene estas enzimas digestivas fuera del citosol, aunque éstas no funcionarían allí pues éste tiene un pH de aprox. 7,2. pH interior ácido (5.0), mantiene debido a la presencia de una bomba de H+H+ lumen
citosol
23/03/2012 18:28
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23-03-2012
Lisosomas
Se diferencian dos clases:
a) Lisosomas primarios: están recién formados y no han encontrado todavía sustrato para la digestión. Sólo contienen enzimas hidrolíticas, son muy pequeños (0,05-0,5 mm de diámetro). Se corresponden a vesículas emanadas de la cara trans del complejo de Golgi. Son de contenido denso yhomogéneo. b) Lisosomas secundarios: contienen materiales en digestión en su interior, muestran contenido heterogéneo y mayor tamaño.
23/03/2012 18:28 4
Lisosomas primarios
Lisosomas secundarios
23/03/2012 18:28
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Lisosomas secundarios
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Lisosomas
Existen en todas las células animales; pero no se han demostrado en células vegetales, en lasque los fenómenos de digestión celular están parcialmente asumidos por la vacuola vegetal.
23/03/2012 18:28
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Destinación de proteínas a lisosomas
Los lisosomas se forman a partir del RER y posteriormente, las enzimas son empaquetadas por el Complejo de Golgi.
Cooper, 2000
23/03/2012 18:28
8
Destinación de proteínas a
lisosomas
lisosoma
endosoma tardío
Alberts etal, 2002
Las proteínas con el marcador manosa 6-fosfato (M6P) son reconocidas por proteínas receptoras presentes en las membranas de la red trans Golgi y transportadas a lisosomas vía endosomas tardíos, en vesículas de transporte recubiertas de la proteína clatrina. Las proteínas receptor M6P se unen a las proteínas (hidrolasas) lisosomales en el lado luminal de la membrana y a adaptinas decubiertas de clatrina en formación por el lado citosólico. Esto ayuda a almacenar las hidrolasas en vesículas de 23/03/2012 que clatrina 18:28 yeman de la red trans Golgi.
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23-03-2012
Los lisosomas están en equilibrio dinámico con los endosomas tardíos a través de mecanismos que involucran transporte vesicular, y fusión directa. Los endosomas tardíos contienen el 20% del pool dehidrolasa total y son el principal sitio de proteólisis. En contraste, los lisosomas contienen la mayor parte del pool de hidrolasa lisosomal pero solo el 20% de la proteólisis total se realiza en ellos. Esto ha llevado a postular que los lisosomas principalmente 23/03/2012 18:28 10 serían organelos de almacenamiento de estas hidrolasas
¿De dónde provienen los sustratos que se degradan en loslisosomas?
1. Fagocitosis 2. Endocitosis 3. Autofagia
23/03/2012 18:28
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Vía endocítica, para la internalización de lipoproteínas de baja densidad
23/03/2012 18:28
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Sistemas de transporte en lisosomas
En la membrana de los lisosomas existen proteínas de transporte lo que permite que los productos finales de la digestión de las macromoléculas tales como amino...
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