Lisosomas
Páginas: 3 (548 palabras)
Publicado: 6 de mayo de 2012
El aparato de Golgi Tiene una zona de entrada (cis) y una de salida (trans), de forma que las moléculas procedentes del retículo endoplásmico entran mediante vesículas en cisternas de la cara cis. Deuna cisterna a otra son transportadas de nuevo mediante vesículas hasta que salen de las últimas cisternas, las de la cara trans.
El aparato de Golgi procesa, almacena, selecciona y transporta lasproteínas y los lípidos a la membrana, a los lisosomas y a las vesículas secretoras.
Todas las proteínas sintetizadas por la célula para la exportación siguen la siguiente ruta: ribosomas -->retículo endoplásmico rugoso --> vesículas de transporte --> aparato de Golgi --> vesículas secretoras --> exterior
Modificación que les ocurre a veces a las proteínas que atraviesan el Golgi es lafosforilación, sobre todo sobre residuos de serina o treonina en su fragmento citoplasmático. Es bien conocido por otra parte el efecto de la fosforilación en manosa añadida a proteínas en su fragmentode la luz del Golgi. Esta fosforilación de manosa dirige a la proteína hacia los lisosomas. Por ejemplo, a las hidrolasas lisosomales se les añade residuos de manosa-6-fosfato (N-linked glycans) queson fosforilados y reconocidos por receptores de manosa-6-fosfato. Estos receptores acaban siempre en las vesículas que se dirigen a los lisosomas.
La funcion principal de la clatrina es recubrirlas vesículas en el proceso de transporte entre membranas. La formación de vesículas recubiertas de clatrina tiene cuatro estadios: la preparación, el ensamblaje, la liberación y el desrevestimiento.Explicación de diapoositiva Fig.
Los enzimas de los lisosomas se ecumulan en el RE después de su síntesis y se unen a un oligosacárido de tipo N, como cualquier proteína de secreción. En la caracis del AG, uno o más de los residuos de manosa del oligosacárido se fosforila.
Parece ser que el residuo de manosa fosforilado es la señal química que dirige la proteína al lisosoma. Este...
El aparato de Golgi procesa, almacena, selecciona y transporta lasproteínas y los lípidos a la membrana, a los lisosomas y a las vesículas secretoras.
Todas las proteínas sintetizadas por la célula para la exportación siguen la siguiente ruta: ribosomas -->retículo endoplásmico rugoso --> vesículas de transporte --> aparato de Golgi --> vesículas secretoras --> exterior
Modificación que les ocurre a veces a las proteínas que atraviesan el Golgi es lafosforilación, sobre todo sobre residuos de serina o treonina en su fragmento citoplasmático. Es bien conocido por otra parte el efecto de la fosforilación en manosa añadida a proteínas en su fragmentode la luz del Golgi. Esta fosforilación de manosa dirige a la proteína hacia los lisosomas. Por ejemplo, a las hidrolasas lisosomales se les añade residuos de manosa-6-fosfato (N-linked glycans) queson fosforilados y reconocidos por receptores de manosa-6-fosfato. Estos receptores acaban siempre en las vesículas que se dirigen a los lisosomas.
La funcion principal de la clatrina es recubrirlas vesículas en el proceso de transporte entre membranas. La formación de vesículas recubiertas de clatrina tiene cuatro estadios: la preparación, el ensamblaje, la liberación y el desrevestimiento.Explicación de diapoositiva Fig.
Los enzimas de los lisosomas se ecumulan en el RE después de su síntesis y se unen a un oligosacárido de tipo N, como cualquier proteína de secreción. En la caracis del AG, uno o más de los residuos de manosa del oligosacárido se fosforila.
Parece ser que el residuo de manosa fosforilado es la señal química que dirige la proteína al lisosoma. Este...
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