Lisosomas

L I S O S O M A S…!!!
1.- ¿Qué es un lisosoma? R= Es una bolsa de enzimas digestivas rodeada por una única biomembrana.
2.- Define que es un lisosoma primario. R= Es un lisosoma reciénformado que aún no ha realizado ninguna actividad celular.
3.- ¿Dónde se sintetizan y empaquetan las enzimas lisisomales? R= Se sintetizan en el retículo endoplásmico rugoso y empaquetan envesículas prelysosomal por el aparato de Golgi.
4.- ¿Qué sustancia se usa como marcador de lisosomas y de sus enzimas en los tejidos animales? R= La fosfatasa ácida
5.- ¿Qué sistema se consideraque es una red de interconexión de los túbulos, vacuolas y vesículas? R= El sistema endolysosomal
6.- Mencione los tipos de enzimas lisosomales. R= Ésteres de fosfato, nucleasas, enzimasdigestivas de proteínas, enzimas digestivas de carbohidratos y enzimas digestivas de lípidos.
7.- ¿Cuáles son los grupos de funciones que realizan los lisosomas? R= La digestión de los materialesingeridos, muerte celular, autofagia, proteína de facturación, funciones extracelulares y endocitosis mediada por receptores.
8.- ¿Por qué el lisosoma sí puede digerir? R= Esto es porque la hojainterna de la membrana lisosomal está recubierta con un glicocalix extensa (como la presente en el epitelio intestinal para evitar su digestión). Las proteínas integrales de membrana yperiférico en la superficie interior son altamente glicosiladas N-glicoproteínas que contienen poli-lactosamina que impide el acceso por las enzimas digestivas.
9.- ¿Cuáles son las principalesproteínas de la membrana lisosomal? R= Las proteínas de la membrana lisosoma-asociados (LAMP-1 y -2).
10.- Mencione algunas enfermedades genéticas que se conocen que son causadas por elalmacenamiento lisosomal. R= Enfermedad del musculo cardiaco, almacenamiento de glucógeno, efectos neuromusculares, depósitos de lípidos que afectan a diversos tejidos, enfermedad de Gaucher, etc.