Lista funciones orgánicas

Funciones Orgánicas

Función | Grupo | Ejemplo | Terminación | Sustituyente |
Alcanos | -C-C- | CH3-CH3propano | -ano | ....il |
Alquenos | -C=C- | CH2=CH2propeno | -eno | ....enil |
Alquinos | -CC- | CHCHpropino  | -ino | ....inil |
Hidrocarburosaromáticos | | benceno | nombre no sistemático | nombre no sistemático acabados en ...il  |
Derivados halogenados | R-X |CH3CH2CH2Cl1-cloropropano(cloruro de propilo) | haluro de ...ilo | fluoro-cloro-bromo-iodo- |
Alcoholes | R-OH | CH3CH2-OHetanol  | ....ol | hidroxi- |
Fenoles | -OH | fenol | nombre no sistemático acabados en -ol  |  - |
Éteres | R-O-R | CH3-O-CH3dimetileter | éter | ....iloxi- (alcoxi) |
Aldehídos | R-CHO | CH3CH2CHOpropanal | -al | formil (-CHO) |
Cetonas | R-CO-R | CH3COCH3propanona  | -ona |....oxo |
Ácidos carboxílicos | R-COOH | CH3CH2COOHácido propanoico | -oico | carboxi- |
Ésteres | R-COOR | CH3COOCH3etanoato de metilo | -ato de ....ilo | ......iloxicarbonil    (-COOR)....oiloxi (-OCOR) |
Anhídridos | R-CO-O-CO-R | (CH3CO)2Oanhídrido etanoico | anh......oico | - |
Haluros de ácido | R-COX | CH3COClcloruro de etanoilo | haluro de ...oílo | haloformil (-COX) |
Aminas | R-NR2 | CH3CH2NH2etanoamina | -amina | amino- |
Nitrilos o cianuros | R-CN | CH3CH2CNpropanonitriloócianuro de etilo | -nitrilo | ciano- |
Amidas | R-CO-NR2 | CH3CONH2etanoamida | -amida | amido |
 

DERIVADOS HALOGENADOS:
 
            Se incluye en este apartado todos aquellos hidrocarburos que contienen en su molécula un átomo de halógeno.
 
            El método que se utiliza conmayor frecuencia para nombrarlos consiste en citar el nombre del halógeno (fluoro, cloro, bromo, yodo) precediendo al de la molécula carbonada, he indicando el número localizador. También es aceptable citar el compuesto como un “haluro de alquilo” (Nomenclatura Función-Radical). Así:
 
CH3-CH2-CH2-Cl | 1-cloropropano   | cloruro de propilo  |
CH3-CHCl-CHCl-CH3 | 2,3-diclorobutano   | -  |(CH3)3C-Cl | 2-cloro-2-metilpropano   | cloruro de terc-butilo  |
|  o-diclorobenceno  |   |
CH2Br-CH2Br | 1,2-dibromoetano  | dibromuro de etileno  |
CH3-CH=CH-CHCl-CH3 | 4-cloro-2-penteno  |   |
 
ALCOHOLES, FENOLES y ÉTERES:
 
            Son compuestos de carbono, hidrógeno y oxígeno en los que el oxígeno está unido por enlaces sencillos a la cadena carbonada.
 
            Un alcoholpuede relacionarse con una molécula de agua en la que en lugar de un H hay un radical alquilo, alquenilo o alquinilo  (R); si en lugar de un H hay un radical fenilo (en general, un radical arilo), se trata de un fenol; si en lugar de los dos H hay dos radicales, tendremos un éter:
 
H-O-H          AguaR-O-H          AlcoholAr-O-H         Fenol | R-O-R’        R-O-Ar           éterAr-O-Ar’ | 
ALCOHOLES:
 
            Para nombrar los alcoholes tenemos dos alternativas principales. En la primera, llamada Nomenclatura sustitutiva, se considera que se ha sustituido un H de un hidrocarburo por un OH. Al alcohol se le nombra entonces añadiendo la terminación -ol al hidrocarburo de referencia.
 
CH3-CH2-CH3    propano   ;    CH3-CH2-CH2-OH    propanol
 
            El segundo sistemade nomenclatura, igualmente válido, consiste en citar primero la función y luego el radical como si fuera un adjetivo.
 
CH3-CH2-CH2- radical  propilo   ;    CH3-CH2-CH2-OH     alcohol propílico
 

Ejemplos:
 
CH3OH | metanol | alcohol metílico   |
CH3-CH2OH | etanol | alcohol etílico  |
CH3CH2-CH3 | 1-propanol | alcohol propílico  |
CH3CHOH-CH3 | 2-propanol | alcohol isopropílico |
CH3-CH2-CH2-CH2-OH | 1-butanol | alcohol butílico  |
CH3CH2CH(OH)CH3 | 2-butanol | alcohol sec-butílico |
 
            Hay casos en que, por la complicación del compuesto, el primer sistema de nomenclatura resulta más idóneo, por lo que es el único empleado. Veamos los siguientes ejemplos:
 
CH3-CH2-CH=CH-CH2CH2-OH | 3-hexen-1-ol  |
CH3-CH=CH-CH2-CH(OH)-CH3 | 4-hexen-2-ol  |
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