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La primera hormona glucoprotèica identificada fue la hCG. En 1927 por Aschheim y Zandek en la orina de la mujer, pero se produce primeo por los ovarios y despùes por la placenta, señalaronque la orina de mujeres embarazadas tenía propiedades gonadotròpicas ( 3 ). Su producción es estimulada por la GnRH de la placenta (13 ).Osea se sintetiza tambièn en el cerebro. En ladécada de 1960 se logró aislar e identificar la estructura de esta hormona. El peso molecular se calcula que ésta entre 36000-40000 daltons y sus propiedades inmunológicas y biológicas sonsimilares a las de la hormona luteinizante hipofisaria (LH) ya que 97 de sus 145 aminoácidos son similares. Una tercera parte aproximadamente de su peso molecular es de carbohidratos que poseen unpeso de 36700 daltons y punto isoelèctrico 4.5 (12 ). Se sintetiza en ribosomas de la membrana del sincitiotrofoblasto (8 ),por mecanismos de traducción y es introducida en RetículoEndoplasmàtico Rugoso (2). El sincitio es el principal regulador de transporte y sitio de síntesis de hormonas placentarias ( 11 ).

Presenta dos subunidades ( alfa y beta )con unión no covalente( 2 ) que se observan en la orina , se traducen en ARN separados. En el primer trimestre de la gestación el ARNm sintetiza 6 veces más subunidad alfa que beta, mientas que una vezsuperadas las 37 semanas de amenorrea, elabora 8 veces menos cantidad de subunidad alfa y cantidades mínimas de subunidad beta. La disponibilidad ilimitada de cadena beta explica también ladisminución de la hCG circundante, junto con el aumento de la ración alfa libre después del primer trimestre de embarazo. Por el contrario, la hGC libre no se encuentra normalmente, o se detectaen concentraciones muy bajas en el suero de la embarazada. El predominio de las subunidades alfa y beta es una característica no solo de la placenta sino también de la hipófisis ( 12 ).