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Impacto en el ocular de evaporación de la superficie de una lágrima artificial
Solución que contiene hidroxipropil (HP) Guar


Los requisitos de elegibilidad para los pacientes de KCSincluyeron un diagnóstico previo de ojo seco con
síntomas de sensación de cuerpo extraño o sequedad en combinación con los resultados de interpalpebral
manchas de tinte fisura conjuntival vitales, juntocon un menisco de la película lagrimal disminuido en lámpara de hendidura
biomicroscopía. Los pacientes fueron excluidos si cualquiera de sus ojos tenía tapa clínicamente evidente o la superficieocular
la inflamación. Ninguno de estos pacientes tenían enfermedad sistémica activa o estaban tomando medicamentos
que podría afectar la producción de lágrimas. Se excluyeron los sujetos que estabanparticipando en cualquier otra
ensayo de la droga o dispositivo terapéutico de investigación en el momento de la inscripción o en el anterior
30 días. Los afiliados eran, sin embargo, el uso deuna variedad de Reemplazo de lágrimas medicamentos tópicos
antes de los primeros estudios y en el intervalo entre los estudios.
Doce pacientes, nueve mujeres y tres hombres, fueron matriculados, lasedades 51 y 83. Ellos

abstracto


OBJETIVO-Para determinar si se producen efectos agudos sobre los parámetros de evaporación
cuando se utiliza una solución que contiene hidroxipropil (HP)(Systane) frente a solución salina normal en la
ojos de pacientes con Keratoconjunctivis Sicca (KCS) a los 30 y 60 minutos después de la instilación.
MÉTODOS aleatorizado y controlado con placebo,doble ciego de 2 períodos cruzado ensayo clínico.
Doce pacientes con un diagnóstico clínico de KCS se inscribieron en este estudio. lágrima acuosa
la evaporación se midió en la línea de base, esdecir, antes de la aplicación de gotas en el ojo, y en 30 y
60 minutos después de la instilación de una gota de 40μl que contiene ya sea la caída de HP-guar o solución salina normal
en dos días...