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1 Vidrio de reloj
3 Vasos de precipitado de 100 ml
SUSTANCIAS
HCl concentrado
HNO3 concentrado
Dimetilglioxima
NH40H
0.1 g de muestra que contenga níquel (ej. Moneda denominación de 1 peso, Morelos)
Alcohol etílico
Ácido tartárico
Agua destilada, hervida y fría
4. PARTE EXPERIMENTAL:
La muestra de metal (por ejemplo moneda) en la que se va a determinar elníquel, se lava
bien con el fin de eliminar grasa y mugre. Después se seca y se lima para pesar aproximadamente
0.1 g. Realizar esto en casa.
Se transfiere a un vaso de precipitado de 100 mL y sedisuelve con 3.0 mL de HCl 1:1, se
añade 1.0 mL de HNO3 1:1 (ver nota 1).
Calentar la solución suavemente para eliminar los óxidos de nitrógeno, y evaporar hasta la
fase sólida-húmeda. Adicionar1ml de HCl concentrado y evaporar a la mitad (ver nota 2).
Diluir con 5 mL de agua y si queda algún residuo filtrar y lavar el precipitado con HCl 1:1
y después con agua destilada (ver nota 3),diluir la solución a unos 15.0 mL. Agregue 5.0 mL de
disolución de ácido tartárico al 20% (ver nota 4) y aforar a 50 mL.
Tomar una alícuota de 5 mL y diluir con agua hasta 20 mL. Calentar a 60-65C y agregar
1 mL de solución de NH4OH 1:1 o hasta que la solución esté alcalina (ver nota 5). Si durante la
adición de amoniaco aparece precipitado de Fe(OH)3 disuelva añadiendo HCl 1:1 adicionar denuevo ácido tartárico y volver a neutralizar con amoniaco (ver nota 6).
Calentar nuevamente a 60 C, la solución caliente se trata con 2.5 mL de una solución al
1% de dimetilglioxima enalcohol. Digerir el precipitado utilizando baño María durante 1 hora,
enfriar hasta temperatura ambiente y dejar en reposo durante 30 min. (ver nota 7).
Filtrar a través de un crisol de vidrio de fondoporoso. Lavar el precipitado 3 veces con
agua destilada, hervida y fría (para eliminar el ion cloruro).
Seque el precipitado calentando a una temperatura entre 110–120 C, durante 1 hora....