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funciones
1. Energética
- Combustible de uso rápido e inmediato
- Por fermentación y por respiración
- Glucosa, Glucógeno, almidón, ATP.
2. Estructural
- Paredes celulares:bacterias, hongos, plantas
- Matriz de los tejidos mesodérmicos
3. Informativa
- Funciones de reconocimiento en superficie a
través de glicoconjugados (glicoproteínas y glicolípidos)
- ADN, RNA- Están formados por C, H y O.
- Su fórmula general es
Cn H2n On.
- Químicamente son polihidroxialdehídos y
polihidroxicetonas (múltiples grupos OH)
Estructura tridimensional de losmonosacáridos
v
Aldehído: Compuesto
orgánico caracterizado por
poseer un grupo funcional –
CHO.
Grupo carbonilo –C=O está
unido a un solo radical.
v Cetona: compuesto orgánico quecontiene el grupo ceto.
El grupo funcional ceto es un grupo
carbonilo (un átomo de carbono
unido con un doble enlace a un
átomo de O2) unido a su vez a dos
átomos de carbono.
ESTRUCTURASHIDRATOS DE CARBONO
C
L
A
S
I
F
I
C
A
C
I
O
N
Monosacáridos
Aldosas
Cetosas
Azúcares
2 a 10 unidades
Polisacáridos
Más de 10 unidades
Di
-3
Tri
-4
Oligosacáridos-2
tetr
-5
pent
-6
Hex
-7
Hept
MONOSACARIDOS (aldosas)
MONOSACARIDOS (cetosas)
EPIMEROS
• M uchos monosacáridos se diferencian entre si por la
distribuciónespacial de sus átomos (Isómeros).
• Si la diferencia es en sólo un átomo los isómeros se denominan
EPIMEROS.
Carbono
anomérico
COMO SE GENERAN LAS ESTRUCTURAS DE HAWORTH
(hemiacetales)ANOMEROS
ENANTIOMEROS
V/S
DIASTEREOISOMEROS
Disacáridos
Dos monosacáridos unidos por un enlace
glicosídico
C---O---C
El Carbono del grupo aldehído o cetona de un
monosacáridopuede reaccionar con el grupo
hidroxilo de otro monosacárido, formando un
disacárido.
DISACARIDOS COMUNES
• Sacarosa
glucosa + fructosa
• Lactosa
glucosa + galactosa
• Maltosa...
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