LMC Para Equipos

Centro de Estudios Tecnológicos industrial y de servicios No. 70

Equipo 5
María Fernanda León García
Judith del Carmen Pérez Hernández
Leslie Aylin Perales Pablo
Denisse Ramón Zapata
Carlos Enrique Poot Magaña
José Armando Gordillo Rodríguez
Irving Daniel Pérez de la Cruz
Osvaldo García Balderas


QFB Georgina Ramírez


Laboratorio Clínico
5° A T/V


Exposición Primer Parcial
LEUCEMIA MIELOIDECRÓNICA





LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA
Enfermedad de la médula ósea
Se clasifica en tres grupos que ayudan a determinar el pronóstico
Ocasiona una proliferación incontrolable de células inmaduras. Hay demasiadas células madre sanguíneas que se transforman en un tipo de glóbulo blanco llamado granulocito. Estos granulocitos son anormales y no se convierten en glóbulos blancos sanos. Estos tambiénse llaman células leucémicas. Las células leucémicas se pueden acumular en la sangre y la médula ósea, de modo que hay menos lugar para los glóbulos blancos, los glóbulos rojos y las plaquetas sanas
Se presenta más comúnmente en adultos de mediana edad y en niños
Fases
Estos grupos ayudan a determinar el pronóstico. Los médicos llaman fases a estos grupos, en lugar de etapas. Las fases se basanprincipalmente en el número de glóbulos blancos inmaduros, mieloblastos (blastos), que se observan en la sangre o en la médula ósea.
Fase Crónica
Fase Acelerada
Fase Blástica

Fase Crónica
La sangre y la médula ósea contienen menos de un 10% de blastocitos
Puede durar varios años. Aunque sin un tratamiento eficaz, la enfermedad puede avanzar a las fases acelerada o blástica
Aproximadamente el 90 %de las personas tienen esta fase cuando se las diagnostica
Algunas personas tienen síntomas y otras no, generalmente los presentan muy leves. La mayoría de los síntomas desaparece una vez que comienza el tratamiento
Fase Acelerada
Tienen más del 10% pero menos del 20% de blastocitos
Altos recuentos de basófilos en la sangre. Tienen más 20% de basófilos, lo normal es 20%
Recuentos de glóbulosblancos elevados que no bajan con tratamiento
Recuentos de plaquetas muy altos o muy bajos que no son causados por el tratamiento
Nuevos cambios en las células leucémicas. Estas células experimentan nuevos cambios citogenéticos además del cromosoma Filadelfia, debido al daño adicional en el ADN y las mutaciones en las células de CML
Síntomas como fiebre, falta de apetito y pérdida de peso
FaseBlástica
Hay un 20% o más de blastocitos en la sangre o la médula ósea. Estos también se diseminan fuera de la médula ósea, y es difícil controlar la cantidad de glóbulos blancos
Con frecuencia también se encuentran cambios genéticos adicionales en las células. Las células blásticas se pueden parecer a las células inmaduras observadas en la leucemia linfoblástica aguda
Actúa agresivamente como unaleucemia aguda
Los pacientes a menudo tienen fiebre, bazo agrandado, poco apetito, pérdida de peso y generalmente no se sienten bien
Anemia Refractaria
El número de glóbulos rojos en la sangre es demasiado bajo y el paciente padece de anemia. La cantidad de glóbulos blancos y plaquetas es normal.
Anemia refractaria con sideroblastos en anillo: El número de glóbulos rojos en la sangre es demasiado bajo yel paciente padece de anemia, tienen demasiado hierro. La cantidad de glóbulos blancos y plaquetas es normal.
Anemia refractaria con exceso de blastocitos: El número de glóbulos rojos en la sangre es demasiado bajo y el paciente padece de anemia. Entre 5% y 19% de las células en la médula ósea son blastocitos y hay un número normal de blastocitos en la sangre. También se pueden presentar cambiosen los glóbulos blancos y las plaquetas. La anemia refractaria con exceso de blastocitos puede evolucionar y convertirse en leucemia mieloide aguda
Anemia refractaria con exceso de blastocitos en transformación: El número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas en la sangre es demasiado bajo y el paciente padece de anemia. Entre 20% y 30% de las células de la médula ósea son blastocitos...