locos

13 grupos en los 1.491 niños recién nacidos con malformaciones de extremidades del registro del ECEMC (Estudio Colaborativo Español de Malformaciones Congénitas) no expuestos al fármaco. Los resultados muestran que los defectos, y su forma de presentación más característica de la talidomida (focomelia, ausencia/hipoplasia del pulgar), son significativamente más frecuentes entre los casos deniños expuestos de la literatura médica que entre los del ECEMC. Por el contrario, la afectación sólo de los miembros inferiores es 3 veces menos frecuente en los niños expuestos a talidomida que en no expuestos del ECEMC. Otros grupos de defectos muestran la misma frecuencia en todas las series comparadas, lo que documenta que, como para todos los teratógenos que hoy se conocen, no en todos los niñoscon malformaciones expuestos a talidomida, estas fueron debidas al efecto del fármaco. Por tanto, si una mujer embarazada utiliza un fármaco de riesgo para el desarrollo embrionario, no necesariamente el hijo tendrá malformaciones. Finalmente, se muestra la gran paradoja de este «temido» fármaco, que causó un drama humano produciendo malformaciones en casi 10.000 niños y que, por otra parte, hasupuesto una formidable contribución al desarrollo del conocimiento científico y terapéutico.


doctor Widukind Lenz, pediatra del Hospital de la Universidad de Hamburgocomunicó 14 casos de dismelia (trastorno del desarrollo de las extremidades) cuyo posible origen era la talidomida.
Dapsona.
Rifampina.
Clofazimina.
Etionamida.

Aspirina, prednisona o talidomida, usadas para elcontrol de la inflamación (por ejemplo "eritema nodoso leproso") que puede generar la terapia.
Para mejorar la eficacia y evitar la aparición de resistencias, se suelen utilizar combinaciones de estos fármacos en periodos de entre 6 meses y dos años.
. Entre los otros fármacos aprobados entre 2003 y 2008 para el tratamiento del mieloma múltiple se incluye talidomida y lenalidomida, que son fármacosinmunomoduladores con efectos antiangiogénicos; y la doxorrubicina encapsulada en liposomas, que induce la muerte celular mediante la interferencia con la replicación de ADN. Aunque estos fármacos son efectivos de manera individual, se ha demostrado que son mucho más efectivos cuando se utilizan en combinación. Pero, a pesar del desarrollo de estas terapias más efectivas, casi el 100% de lospacientes finalmente sufren una recidiva de la enfermedad.


Presentación:
100 Comprimidos

Descripción:
Medicamento de Servicio. Agente inmunomodulador

Especialidad Farmacéutica:
Medicamento de Servicio
Mieloma Multiple Eritema nudoso leproso Caquexia asociada a SIDA.Estomatitis aftosa o estomatitis aftosa asociada a tratamientos en pacientes con SIDA. Sindrome de Behcet.
. Los métodosanticonceptivos deben iniciarse previamente (1 mes) al comienzo de la terapia con talidomida. Si Talidomida es tomada durante el embarazo, puede producir severos defectos congénitos o la muerte del feto. Talidomida jamás debe ser usado por mujeres embarazadas o que podrían quedar embarazadas mientras toman la droga. Hasta una única dosis (50 mg) tomada por una mujer embarazada puede producir defectoscongénitos. Si el embarazo se produce durante el tratamiento, la droga debe ser discontinuada de inmediato. Bajo estas condiciones, la paciente debe ser derivada a obstetra/ginecólogo experimentado en toxicidad reproductiva para ulterior evaluación y aconsejamiento. No se han realizado estudios en animales para estudiar los efectos de la talidomida en la etapa posterior del embarazo.
Talidomidano debe ser usada en ningún momento durante el embarazo.Talidomida está asociada con letargo/somnolencia, neuropatía periférica, rash cutáneo, vértigo/hipotensión ortostática, neutropenia e incremento de la carga viral HIV. En pacientes tratados con talidomida se ha descrito bradicardia
Debido a la disminución de la capacidad física, psíquica no se aconseja manejar vehículos o maquinaria...