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Neurolépticos o Antipsicóticos
Son depresores del S.N.C.
Son psicofármacos, es decir, son medicamentos que se utilizan en psiquiatría
(Especialmente en esquizofrenia y también en psicosis-tóxica, demencias
Seniles y otros.)

Reserpina → Primer antipsicótico, hoy ya no se utiliza.
Cloropromazina → de él parten los de su familia, hoy si se usa.

*Clasificación según su estructura:I.-Fenotiazina → ej: Clorpromazina. (Nerolépticos Clásicos.)
II.-Butirofenonas.
III.-Difenilbutilpiperidinas → ej: Pimozida.
IV.-Benzamidas → ej: Sulpirida.
V.-Dibenzepinas → ej: Clozapina.

1. La fenotiacina o fenotiazina es un tranquilizante mayor utilizado para trastornos de conducta en pacientes con alteraciones psíquicas.
Y para reducir los movimientos involuntarios en enfermos de Parkinson,ya que actúa como bloqueador de la dopamina.

Farmacocinética:
*Vía de Administración:
-Oral.
-Parenteral → en caso de emergencia.

En los tratamientos de uso prolongado en el tiempo, se da un fármaco que se Inyecta de manera intramuscular, llamado Decanoato de Flufenazina, para que así las concentraciones se mantengan de manera regular en la sangre.

*Metabolización:
-Completa yCompleja.

*Excreción:
-Orina.
-Bilis.

*Vida Media:
-20 a 40 hrs.

*Reacciones Adversas:
-Problemas Motores → por bloqueo de D2 en el Sistema Nigro-Estriatal.

2. BUTIROFENONA Tranquilizantes utilizado para tratar la Psicosis, disminuir los Síntomas Coreicos de la corea de Huntington y los Tics.
También se emplea en la neuroleptoanestesia.
Los dos butirofenonas más importantes son elHaloperidol y el Droperidol. Los butirofenonas son farmacológica y clínicamente similares a las Fenotiacinas
Farmacocinética:
*Vía de Administración:
-Oral.
-Parenteral.

*Metabolismo:
-Interacción con inductores.

*Excreción:
-Urinaria.
-Heces.

*Vida media:
-18 a 24 hrs.

*Reacciones adversas:
-Mismas reacciones adversas de tipo motor → ya que es un bloqueador de D2.
-Producemenos problemas de hipersensibilidad.
-No produce ictericia obstructiva → porque no se elimina por la bilis.

3. Difenilbutilpiperidinas
Son potentes neurolépticos, de acción prolongada, y de
Administración oral. (Una vez por semana)
*Acciones Farmacológicas:
-Semejantes a los Neurolépticos Clásicos.
-Mayor acción en el Sistema Neurovegetativo.
-Menor efecto antiemético.
*Usos:
-Terapiade mantención (no hay inyectable).
4. Benzamidas → Sulpirida:

*Acciones farmacológicas:
-Semejantes a los Neurolépticos Clásicos.
-Mayor acción endocrina, sobretodo el aumento en la prolactina → por lo que tiene uso en clínica, post-parto.
-No tiene efecto Neurovegetativo.

*Usos:
-Se han utilizado como antidepresivos en personas de edad mayor.
5. Dibenzepinas → Clozapina:
Sesintetizan con el fin de disminuir las acciones adversas de los Neurolépticos Clásicos.

*Usos:
-Tratamiento Refractario → cuando Neurolépticos o Antipsicóticos
Son depresores del S.N.C.
Son psicofármacos, es decir, son medicamentos que se utilizan en psiquiatría
(Especialmente en esquizofrenia y también en psicosis-tóxica, demencias
Seniles y otros.)

Reserpina → Primer antipsicótico, hoy ya nose utiliza.
Cloropromazina → de él parten los de su familia, hoy si se usa.

*Clasificación según su estructura:
I.-Fenotiazina → ej: Clorpromazina. (Nerolépticos Clásicos.)
II.-Butirofenonas.
III.-Difenilbutilpiperidinas → ej: Pimozida.
IV.-Benzamidas → ej: Sulpirida.
V.-Dibenzepinas → ej: Clozapina.

1. La fenotiacina o fenotiazina es un tranquilizante mayor utilizado para trastornosde conducta en pacientes con alteraciones psíquicas.
Y para reducir los movimientos involuntarios en enfermos de Parkinson, ya que actúa como bloqueador de la dopamina.

Farmacocinética:
*Vía de Administración:
-Oral.
-Parenteral → en caso de emergencia.

En los tratamientos de uso prolongado en el tiempo, se da un fármaco que se Inyecta de manera intramuscular, llamado Decanoato de...