Longitudes de onda optima

1. Introducción
Las ciclodextrinas (CDs) son contenedores de origen natural
moléculas principal de tipo formados por unidades de glucopiranosa conectados
en los átomos de carbono de uno a cuatro. Ellos son bien conocidos
por su capacidad para formar complejos de inclusión con pequeña
moléculas y polímeros [1-4]. La complejación es reversible
en solución y depende de la polaridad, el tamañoy la forma de
la molécula huésped en relación con la cavidad interna hidrófoba anfitrión. Sin embargo, muchas incertidumbres acerca de la conducción
fuerzas del proceso de inclusión en la actualidad siguen siendo poco claras
[1,2]. Dado que muchos compuestos de huéspedes presentan propiedades fluorescentes, el cambio de estas propiedades en la formación de complejos puede
ser utilizado paraobtener estequiometría, constantes de asociación y
termodinámica parámetros que acompañan a la formación de complejos [1,2,5-16]. Cálculos de modelado molecular [15,17-26]
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E-mail: francisco.mendicuti @ uah.es (F. Mendicuti).
refuerza los resultados experimentales, aclara la formación de complejos
mecanismo y proporcionainformación sobre la formación de complejos
las fuerzas motrices.
Fluorescencia en estado estacionario fue utilizado en un estudio anterior sobre
la transferencia de energía a partir de N a A en AxMN bichromophoric
compuestos, donde A y N son 9-anthroate y 2-naftoato
cromóforos; XM es un espaciador formado por x = 2-6 (o 1-4)
metileno [27] (o oxietileno) [28] grupos. Solución diluidaexperimentos sobre estos compuestos, demostraron la presencia
de no radiante singlete transferencia de energía intramolecular (IET)
cuya eficiencia, que disminuye con x, depende de la
tipo de espaciador y el disolvente usado. El primer miembro de
ambas series, A2MN, cuando se mide en diferentes medios de comunicación siempre
mostraron eficiencias de IET que eran superiores a 0,8. La
combinación delos resultados experimentales y la teórica
El análisis dio radio Forster para el IET de N a una de 1,6 ± ¨
0,2 nm. Más recientemente, también informó de la termodinámica y
mecánica molecular (MM) estudios sobre la formación de complejos de
2-naftoato de metilo (MN) con -, - ¿y CDs [14,19,21]
1386-1425 / $ - see front matter © 2004 Elsevier BV Todos los derechos reservados.
doi:10.1016/j.saa.2004.07.0331946 L. Serna et al. / Spectrochimica Acta Parte A 61 (2005) 1945-1954
y 9-metil anthroate (MA) con? CD [15]. El análisis
siempre puesto de manifiesto la existencia de complejos de estequiometría 1:1 con diferentes estabilidades. MN y MA son compuestos modelo para los cromóforos situados en ambos extremos de AxMN
compuestos.
En este trabajo se investiga la formación de complejosdel A2MN
compuesto bichromophoric con -?? y CDs. Estequiometrías, constantes de asociación, cambios de entalpía y la entropía
en la formación de complejos se obtuvieron a partir del análisis de las mediciones de fluorescencia. Se discutieron los resultados experimentales
junto con los cálculos MM realizados en presencia de agua. Temple y la despolarización de la fluorescencia
medidascontribuyeron a dilucidar la geometría de la
complejos formados.
2. Materiales y métodos
2.1. Reactivos
La síntesis y caracterización de M2MN, representado
en la figura. 1, se llevó a cabo como se describe en otro lugar [27,28].
La preparación de 2-naftoato de metilo (MN) y 9-methylanthroate (MA) también se informó de compuestos modelo [27].
Ambos CDs fueron adquiridos de Aldrich. El? Se utilizó CDtal como se recibió y el? CD se purificó por recristalización
(2 ×) en agua desionizada (Milli-Q). Análisis de Karl Fisher para? -
y? CD revela contenidos de agua en masa de 10% y 12,5%,
respectivamente. Agua desionizada y otros disolventes, n-alcoholes
H (CH2)
n
OH withn = 1-6 (Aldrich grado espectrofotométrico
o mayor que 98%) Se verificó el impurezas por fluorescencia antes de usar....