Loratadina

CIVERAN. 5 mg/5 ml. Jarabe 120 ml. LESVI
CIVERAN comprimidos 10 mg. LESVI
CLARITYNE. 5 mg/5 ml. Jarabe 120 ml. SHERING PLOUGH
CLARITYNE comprimidos 10 mg. SCHERING PLOUGH
NARINE repetabs. 5/120mg 20 grageas SCHERING PLOUGH
VELODAN. 5 mg/5 ml. Jarabe 120 ml. VITA
VELODAN. comprimidos 10 mg. VITA
La loratadina es una antihistamina H-1 activa por vía oral y no sedante, con una estructuraquímica parecida a la de la ciproheptadina y azatidina. La loratadina difiere químicamente de otras antihistaminas H1 con propiedades no sedantes como son el astemizol o la terfenadina. La pocaactividad sedante de la loratadina se debe a su pequeña penetración en el sistema nervioso central y hacia una afinidad baja para con los receptores H1 del sistema nervioso central. A diferencia de otrasantihistaminas, la loratadina no estado nunca asociada a torsades de pointes.
Mecanismo de acción: Al igual que otras antihistaminas H1, la loratadina no evita la liberación de histamina como lo hacenel cromoglicato o el nedocromil, sino que compete con la histamina en los receptores H1. Este antagonisto competitivo evita que la histamina se fije a su receptor y bloquea los efectos de la mismasobre los receptores del tracto digestivo, útero, grandes vasos y músculos bronquiales. Los bloqueantes H1 tiene una serie de propiedades que comparten con anticolinérgicos, antiespasmósdicos ybloqueantes gangliónicos y adrenérgicos. Sin embargo, la loratadina está prácticamente desprovista de efectos anticolinérgicos y los estudios in vitro han puesto de manifiesto que este fármaco sólo tiene unadébil afinidad hacia los receptores colinérgicos y -adrenérgicos.
Farmacocinética: la loratadina es activa por vía oral. Después de su administración, el comienzo de la acción antihistamínica tienelugar hacia las 1-3 horas con un efecto máximo a los 1-12 horas y una duración del efecto que se extiende a más de 24 horas. Cuando se administra con el alimento, la absorción aumenta en un 40-50%...