LOROCOO

AGRONOMÍA MESOAMERICANA 18(1): 75-84. 2007
ISSN: 1021-7444

ESTABLECIMIENTO IN VITRO DE LOROCO
(Fernaldia pandurata Woodson)1
Karla María Quintanilla-Moreno2

RESUMEN

ABSTRACT

Establecimiento in vitro de loroco (Fernaldia pandurata Woodson). Se cultivaron meristemos apicales del brote de
plantas de loroco en el laboratorio de Biotecnología del Centro
Nacional de Tecnología Agropecuaria yForestal (CENTA) en
los meses de agosto de 2002 a abril 2003. Dichos explantes
se establecieron en un medio basal de Murashige y Skoog,
solidificado con Phytagel (2 g/l) suplementado con diferentes
concentraciones de ácido naftalenacético (ANA) y ácido bencilaminopurina (BAP) en dosis comprendidas entre 0,5 mg/l
y 1,0 mg/l; con el objetivo de producir material vegetativo a
través del cultivo in vitropara la propagación masiva de plantas
de calidad genética y fitosanitaria, y la conservación y distribución de germoplasma vegetal. El pH fue ajustado a 5,7. Los
explantes se sembraron en tubos de ensayo con 25 ml de medio
de cultivo estéril, estos fueron colocados a luz con intensidad
de 1.500 lux. La temperatura de la cámara de crecimiento fue
de 28 +/- 2 °C. Se evaluaron nueve tratamientos con undiseño
factorial 32 completamente aleatorizado con diez observaciones
cada uno. Además se realizaron pruebas de deshidratación de
callos para la regeneración de plántulas; con cambios a medios
frescos cada 28 días para un total de cuatro subcultivos en un
lapso de cinco meses. Los resultados obtenidos indicaron la
formación de brotes a los 15 días, en los tratamientos suplementados con 0,5 mg/l y1,0 mg/l de BAP respectivamente, pero
el tratamiento con 1,0 mg/l de BAP resultó ser más eficiente,
con una mejor elongación y cantidad de tallos. Las restantes
combinaciones de las concentraciones de ANA y BAP, solo favorecieron la formación de callos friables, existiendo diferencia
significativa entre ellos.

Establishment in vitro of loroco (Fernaldia pandurata Woodson). Apical meristems ofloroco shoot plants were
grown into basal medium of Murashige and Skoog, this medium was solidified with phytagel (2 g/l) and supplemented
with different concentrations of naphtalenacetic acid and
bencylaminopurine acid in range of 0,5 and 1,0 mg/l; with
the objective of producing the vegetative material through
the plant tissue culture in the massive propagation of genetic
and sanitary plantquality, conservation and distribution of
germoplasm. The pH was 5.7, the explants were placed in
test tubes containing 25 ml of sterile culture medium, the
tubes were placed under 1500 lux. The temperature of the
growth chamber was 28 +/- 2°C. Nine treatments were evaluated as a factorial complete random design, with ten repetitions each. Some dehydration tests of calluses were conducted for theregeneration of plants by changing to regular
climate every 28 days having a total of four sub-cultivations
in a lapse of five months. The results indicated that shoots
form in fifteen days, and concentrations of 0,5 and 1,0 mg/l
of BAP promote shoot development; the last one was most
effective in stimulating elongation. Other combinations of
ANA and BAP concentrations only promote friable callusformation and significant differences between them exist.
Key words: Micro-propagation, in vitro, plant grow
regulatores, loroco, meristem.

Palabras clave: Micropropagación, in vitro, reguladores de crecimiento, loroco, meristemo.

1
2

Recibido: 25 de setiembre, 2004. Aceptado: 19 de marzo, 2007. Tesis de graduación (Licenciatura en Biología). Presentado en la L Reunión
Anual del PCCMCA en ElSalvador, América Central. 19-23 de abril, 2004.
Laboratorio de Biotecnología , Centro Nacional de Tecnología Agropecuaria y Forestal (CENTA-MAG), Kilómetro 33 1/2, carretera a Santa Ana, La
Libertad, El Salvador, C.A. Apartado postal 885. Tel. (503) 23020273. Correo electrónico: karlimary@gmail.com

76

QUINTANILLA: MICROPROPAGACIÓN in vitro DE LOROCO

INTRODUCCIÓN
El loroco (Fernaldia pandurata...