los autosomas, herencia ligada al sexo, etc.

Los Autosomas.
Los Autosomas son los Cromosomas somáticos destinados a formar la organización interna y externa del cuerpo, en la especie humana hay 44 cromosomas somáticos o Autosomas. Es un cromosoma no sexual, y el cuerpo humano cuenta con 22.
Un autosoma o cromosoma somático es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23corresponde a los cromosomas sexuales X e Y, también llamados heterocromosomas o gonosomas.

Características normales que se encuentran determinadas por genes localizados en los autosomas:
-Forma de los ojos
-Textura del pelo (rizado, lacio)
-Forma de las uñas
-Los grupos o sistemas sanguíneos
-Forma de la nariz
-El grosor de los labios
-El número de dedos de las manos y los pies
-La formay el tamaño de las orejas
-La forma de la implantación del pelo
-Las enzimas que intervienen en los procesos metabólicos, entre otras, por lo que decimos estas características se heredan de forma autosómica.

-Características normales debido a la herencia autosómica dominante:
-Grupos sanguíneos A, B, Rh+,M.N, P, etc.
-Pelo crespo o rizado
-Nariz ancha
-Pabellones auriculares pequeños-Lóbulo pegado a la oreja
-Labios Gruesos
-Glúteos grandes
-Implantación de pelo en "Pico de viuda"
-Vellos en el antebrazo
-Hoyuelos en las mejillas y en la barbilla
Entre otros…
Los cromosomas sexuales o heterocromosomas
Los Cromosomas sexuales (**-XY) son aquellos cromosomas que son aportados por los Gametos (Espermatozoide y el Óvulo) destinados a la Determinación del Sexo del Nuevoindividuo, sea Hembra (**) o Macho (XY). Son cromosomas de organismos eucariontes que están representados diferentemente en los dos sexos; típicamente son designados como cromosoma X y como cromosoma Y.
En muchos organismos, un sexo posee un par de cromosomas idénticos y el sexo opuesto posee un par de cromosoma visiblemente diferente, tanto estructural como funcionalmente. Estos cromosomas reciben elnombre de cromosomas sexuales o heterocromosomas y como se siguen apareando en la meiosis se consideran cromosomas homólogos.
En la especie humana y, en general, en los mamíferos, los cromosomas sexuales muestran un curioso dimorfismo. Mientras el cromosoma X es grande, con numerosos genes, y con forma, precisamente, de «X», el cromosoma Y es notablemente pequeño y contiene muy pocos genesfuncionales.
A diferencia de cualquier pareja de cromosomas homólogos, que presentan duplicación de los genes, el cromosoma X y el Y solo comparten una zona. Es la que se llama zona seudoautosomal del cromosoma Y: los genes de esta zona sí aparecen en ambos cromosomas. Pero se trata de una zona tan pequeña que solo hay unos nueve genes que se comportan de forma normal. El resto de los genes delcromosoma X no tienen correspondencia en el cromosoma Y.
En el cromosoma Y se ha identificado una región, denominada SRY (del término inglés Sex-determining Region Y) que es la que determina el sexo masculino. Se ha comprobado que si esta región está dañada o no existe, un individuo XY puede ser hembra.

Herencia ligada al sexo
Existen determinadas enfermedades que están codificadas por genes quese encuentran en el cromosoma X. Por tanto, son enfermedades ligadas al sexo.
En el sexo femenino, la presencia de dos cromosomas X hace que los genes contenidos en estos se comporten como si se encontraran en autosomas, con normalidad. Así pues, un carácter determinado por un gen del cromosoma X aparecerá si la mujer tiene un alelo dominante en uno de estos cromosomas, o si tiene dos alelosrecesivos, uno en cada uno de ellos. Si, en cambio, la mujer es heterocigota para ese carácter, se manifestará el alelo dominante. Es decir, se trata de un modelo de herencia clásico y normal, comparable a los mencionados en las leyes de Mendel.
Es aquella que se genera por un alelo a gen o cromosoma proveniente solo de la madre o del padre. Un ejemplo de esto, es la hemofia, que es una alteración...