los bioelementos

INTRODUCCIÓN
La tinción de Ziehl Neelsen (BAAR) es una técnica en que la paredes celulares de ciertos, es una técnica de tinción diferencial rápido y económico, que se basa en que las paredes celulares de ciertos parásitos y bacterias contienen ácidos grasos.
Por eso se denomina bacilos acido-alcohol resistentes o BAAR.
Las micobacterias, la coloración clásica de Ziehl Neelsen requierecalentamiento para el colorante atraviese la pared bacteriana que contiene ceras.
La tinción fue descrita por primera vez por dos médicos Alemanes Franz Ziehl un bacteriólogo y Friedrich Neelsen un patólogo.
Al observar la preparación al microscopio, los organismos acido-alcohol resistentes aparecen teñidas de rojo mientras que el resto de las bacterias aparecen de color azul.

Las especies delgenero Mycobacterium, Nocadias y algunos Acitnomicetos, retienen las coloraciones aun después de los procesos de decoloración con ácidos, o con soluciones de acido-alcohol, acido-acetona, por lo que son M.O denominados acido-resistentes. Dicho caracteres es atribuido a un componente lípido (acido micolitico) en las especies bacterianas de las especies del genero Mycobacterium,en los casos de losCriptosporidium y de las endosporas se atribuye a factores de impermeabilidad.
Los componentes y factores mencionados hacen más difícil la penetración del colorante en la célula microbiana, por lo que los procederes para estos colorantes necesitan de la ayuda del calor, de solventes orgánicos o de detergentes.
Entre los métodos de coloración para demostrar la acido-resistencia se encuentraeste método.









II. OBJETIVOS
2.1. OBJETIVO GENERAL:
Realizar la tinción de Ziehl-Neelsen a partir de expectoraciones de pacientes.
2.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
Obtener conocimientos necesarios para la realización de dicha práctica.
Aprender a identificar la Bacilos acido-resistentes y los ácidos no resistentes
Conocer la reacción de las paredes celulares de las bacterias alagregar el colorante.
III. MARCO TEÓRICO:
La tinción de Ziehl-Neelsen es una técnica de tinción diferencial que se basaen que las paredes celulares de ciertas bacterias contienen ácidos grasos (ácidos micólicos) de cadena larga (50 a 90 átomos de carbono) que les confieren la propiedad de resistir la decoloración con alcohol-acido, después de la tinción con colorantes básicos. Las micobacteriasabsorben los colorantes solo muy lentamente debido a la elevada proporción de ceras y lípidos en la pared celular. Para acelerar la absorción del colorante fuscina y así la formación del complejo micolatofusina en la pared celular, se calienta la solución de fuscina fenicada aplicada sobre el preparado normalmente hasta la formación de vapores. Una vez que las micobacterias han absorbido elcolorante, difícilmente lo ceden a pesar del tratamiento con solución de colorante alcohol-ácido clorhídrico. Por esto se denominan bacilos alcohol acido resistente o BARR y aparecen en el preparado microscópico teñidas de rojo, mientras que todos los microorganismos no resistentes a los ácidos se tiñen de acuerdo con la contra tinción. Esta tinción tiene interés desde el punto de vista del diagnósticoclínico puesto que algunos microorganismos patógenos ácido-alcohol resistentes, tales como Mycobacterimum tuberculosis son patógenos muy importantes para los humanos.
MICOBACTERIAS.
Las micobacterias son bacilos aerobios no formadores de esporas, existen más de 50 especies de Mycobacterium, las cuales incluyen muchas que son saprófitas. Entre las especies consideradas patógenas tenemos al:M.tuberculosis
Cuyo único reservorio es el humano, es el agente causal de la tuberculosis pulmonar y diseminada. El M. leprae en el causante de la lepra y al igual que en el M. tuberculosis su reservorio es el humano. Mycobacterium bovis también está considerado dentro de este grupo, origina una enfermedad similar a tuberculosis. Otras especie potencialmente patógenas en humanos tales como: el M....