Los Caninos

La historia singular de un canino. Tumor transmisible
En este número de celular, Murgia et al. (2006) confirman que el agente infeccioso de tumor venéreo transmisible canino es la célula de cáncer en sí mismo y que el tumor es de origen clonal. Sus resultados tienen implicaciones para la comprensión de la relación entre la inestabilidad genómica y el cáncer transmisible y de biología de laconservación, la genómica canina y la medicina animal de compañía.
El tumor venéreo transmisible canino (CTVT, también llamado sarcoma de Sticker) es un tumor venéreo contagioso que se encuentra en el perro doméstico (Canis familiaris) y posiblemente en otros cánidos sociales, como el lobo gris (Canis lupus) y el coyote (Canis latrans). Se ha propuesto que las células tumorales en lugar de otroagente como un virus, constituyen el agente de contagio de esta enfermedad. En este número de celular, Murgia y sus colegas (2006) abordan la cuestión clave del hecho de si el CTVT representa "un cáncer contagioso."
Los defensores de la hipótesis de la "línea celular contagiosa" sostienen que CTVT pasa a través de la población de los aloinjertos,  con las células tumorales de un animal directamente lasiembra da la formación de tumores , por lo general durante el coito (Cohen, 1985;. Katzir et al, 1987).
Finalmente, todos los tumores se caracterizan por la presencia de un elemento nuclear  de diagnóstico intercalados a largo (LINE-1) que se inserta cerca del gen c-myc. El elemento LINE-1 está ausente en la posición correspondiente en la línea germinal (Liao et al., 2003). Los escépticos, sinembargo, citar varios informes de partículas similares al virus en el tejido CTVT. En su nuevo estudio, Murgia et al. (2006) analiza marcadores de microsatélites, ADN mitocondrial (ADNmt), y mayor de histocompatibilidad (llamado antígeno leucocitario del perro [DLA] (antígenos fromados por moléculas que se hallan en casi todas las cells del tejido y globulos blancos) en los perros)  genes con elfin de conocer la historia natural de este tumor inusual.
Utilizando tanto los tejidos recogidos más recientemente y de archivo de los perros en en lugares de los cinco continentes, los autores establecieron el origen clonal de los tumores. Todos los tumores contenían la línea tumoral específico - un elemento, incluso las muestras tomadas de dos décadas de distancia. Además, mientras queDLA análisis reveló un gran número de variantes en el ADN de la línea germinal, sólo dos haplotipos  en genética es una combinación de alelos de diferentes loci de un cromosoma que son trasmitidos juntos principales aparecieron en los tumores, lo que sugiere la existencia de dos subtipos de tumores. Los resultados fueron apoyados por el análisis de ADN mitocondrial, que se agrupan los tumores en dos gruposdistintos dentro de un único clado clado, A, de la filogeniacanina. La línea germinal de ADN mitocondrial de los mismos perros se distribuyó entre los tres subtipos (Murgia et
al., 2006). Luego, los autores investigaron el origen de los tumores. Tanto el polimorfismoEs decir, un polimorfismo es una variación en la secuencia de un lugar determinado del ADN entre los individuos de unapoblación. DLA y los datos de microsatélites( son secuencias de ADN en las que un fragmento (cuyo tamaño va desde uno hasta seis nucleótidos) se repite de manera consecutiva. ) indicaron que todas las muestras de tumor están estrechamente relacionadas con el ADN de los lobos y los perros razas de Asia Oriental, proporcionando pruebas convincentes de un origen común(Figura 1). Los Análisis de microsatélites de losdos subgrupos CTVT revelaron un grado equivalente de variación, lo que implica un evento de divergenciaLa divergencia genética resulta cuando la adaptación, corrimientos y mutaciones actúan sobre las poblaciones. Las barreras al flujo genético aíslan a esas poblaciones, llevando a la formación de nuevas y separadas especies. poco después de la aparición del tumor original. Suponiendo que la...