Los Cromosomas
Páginas: 2 (282 palabras)
Publicado: 15 de junio de 2012
¿Qué son los cromosomas?
Los cromosomas son estructuras con forma de bastón que llevan el material genético y se encuentran ubicados en el núcleo de las células.
Estánformados por ADN, ARN y proteínas.
Su esqueleto tiene dos partes, llamadas cromátidas, que están unidas por un centrómero.
En los humanos, cada célula contiene 46 cromosomasdispuestos en 23 pares. Las únicas excepciones son las células sexuales (espermatozoide y óvulo) que contienen 23 cromosomas, pero que al fecundarse crean una célula con unadotación completa de cromosomas, es decir, 46.
De los 23 cromosomas, los primeros 22 se denominan autosomas o autosómicos, y al par 23 -los cromosomas sexuales- se les conocecomo gonosomas o heterocromosomas (X e Y). Estos últimos difieren del resto, ya que no siempre son idénticos. La mujer posee dos cromosomas X idénticos y el hombre, un cromosoma X yun cromosoma Y, que es más pequeño.
EJEMPLO
Gemelos y mellizos
Los gemelos (monocigóticos) resultan de un solo óvulo fertilizado que se divide en dos células. Compartenla misma carga genética, son casi idénticos físicamente y siempre son del mismo sexo.
Los mellizos (bicigóticos) se originan por la liberación de dos óvulos que son fecundadoscada uno por su propio espermatozoide, resultando dos embriones diferentes que coinciden en el tiempo. Pueden ser o no del mismo sexo.
TIPOS DE CROMOSOMAS
*Metacentricos: Tienen la forma de V, y el centromero se encuentra situado a la mitad del cromosoma.
* Cromosoma con el centrómero situado de tal manera que un brazo del cromosoma esligeramente más largo que el otro.
* Subtelocentricos: con forma de gancho, el centromero se encuentra en un punto cualquiera entre el centro y el final del cromosoma
Los cromosomas son estructuras con forma de bastón que llevan el material genético y se encuentran ubicados en el núcleo de las células.
Estánformados por ADN, ARN y proteínas.
Su esqueleto tiene dos partes, llamadas cromátidas, que están unidas por un centrómero.
En los humanos, cada célula contiene 46 cromosomasdispuestos en 23 pares. Las únicas excepciones son las células sexuales (espermatozoide y óvulo) que contienen 23 cromosomas, pero que al fecundarse crean una célula con unadotación completa de cromosomas, es decir, 46.
De los 23 cromosomas, los primeros 22 se denominan autosomas o autosómicos, y al par 23 -los cromosomas sexuales- se les conocecomo gonosomas o heterocromosomas (X e Y). Estos últimos difieren del resto, ya que no siempre son idénticos. La mujer posee dos cromosomas X idénticos y el hombre, un cromosoma X yun cromosoma Y, que es más pequeño.
EJEMPLO
Gemelos y mellizos
Los gemelos (monocigóticos) resultan de un solo óvulo fertilizado que se divide en dos células. Compartenla misma carga genética, son casi idénticos físicamente y siempre son del mismo sexo.
Los mellizos (bicigóticos) se originan por la liberación de dos óvulos que son fecundadoscada uno por su propio espermatozoide, resultando dos embriones diferentes que coinciden en el tiempo. Pueden ser o no del mismo sexo.
TIPOS DE CROMOSOMAS
*Metacentricos: Tienen la forma de V, y el centromero se encuentra situado a la mitad del cromosoma.
* Cromosoma con el centrómero situado de tal manera que un brazo del cromosoma esligeramente más largo que el otro.
* Subtelocentricos: con forma de gancho, el centromero se encuentra en un punto cualquiera entre el centro y el final del cromosoma
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