Los Elementos Quimicos

Torio
Llamado así en honor a Thor, el dios escandinavo de la guerra, fue descubierto en Suecia por Jöns Jacob Berzelius en 1.828. Setenta años más tarde el matrimonio Pierre y Marie Curie pusieron de manifiesto el caracter radiactivo del elemento.
Usos
Los compuestos de óxido de torio se utilizan en la producción de mantas de gas incandescentes. El óxido de torio se ha empleado tambiénincorporado al tungsteno metálico, y sirve para producir filamentos para lámparas eléctricas. Se emplea en catalizadores para facilitar ciertas reacciones de química orgánica y tiene aplicaciones especiales como material cerámico de alta temperatura. El metal o sus óxidos se utilizan en algunas lámparas electrónicas, fotoceldas y electrodos especiales para soldadura. El torio tiene aplicacionesimportantes como agente de aleación en algunas estructuras metálicas. Tal vez el empleo más importante del torio metálico, aparte del campo nuclear, esté en la tecnología del magnesio. En un reactor nuclear, el torio puede ser convertido en uranio 233, que es un combustible atómico. Se ha estimado que la energía que se puede obtener de las reservas mundiales de torio es tan grande como la energía combinadaque pueden proporcionar todo el uranio, el carbón y el petróleo del mundo. La monazita, el mineral de torio más común y el más importante desde el punto de vista comercial, está ampliamente distribuida en la naturaleza.
La monazita se obtiene principalmente como una arena, que se separa de otras arenas por medios físicos o mecánicos.
El torio metálico de buena calidad es relativamente suave ydúctil. Puede ser conformado fácilmente por cualesquiera de las operaciones comunes para trabajar los metales. El metal masivo es de color plateado, pero pierde el brillo por una exposición prolongada a la atmósfera; el torio finamente dividido tiende a ser pirofórico en el aire.
Todos los elementos no metálicos, excepto los gases raros, forman compuestos binarios con él.

año | descubridor |nacionalidad |
1828 | Jöns Jacob Berzelius | sueco |

Protactinio
Fue descubierto por Otto Hahn, Lise Meitner en Alemania, Inglaterra en 1917. Inicialmente se denominó "protoactinio" ("progenitor del actinio"), ya que al descomponerse radiactivamente el isótopo 231Pa se obtenía el actinio. Posteriormente se llamó protactinio. En 1917 se rastreaba el elemento 91 y se confirmó su predicción.Hahn y Meitner descompusieron el mineral pechblenda con ácido caliente para separar sus elementos. Después de haber quitado las trazas de radio y de otros elementos radiactivos conocidos, encontraron un residuo radiactivo que demostró ser el elemento 91. Se vio que se desintegraba hasta el actinio.
Usos
El protactinio metálico es plateado, maleable y dúctil. Las muestras expuestas al aire a latemperatura ambiente evidencian poco o ningún deslustre al cabo de varios meses. Los muchos compuestos del protactinio que se han preparado y caracterizado son óxidos binarios y polinarios, halogenuros, oxihalogenuros, sulfatos, oxisulfatos, sulfatos dobles, oxinitratos, selenatos, carburos, compuestos organometálicos y aleaciones con metales nobles.
El protactinio puede ser tomado por el cuerpomediante la ingestión de comida, agua o respiración de aire. Cuando se inhala el protactinio, una fracción significante puede moverse desde los pulmones a través de la sangre hasta otros órganos, dependiendo de la solubilidad del compuesto.
El protactinio está presente en la naturaleza en el suelo, las rocas, las aguas superficiales, subterráneas, plantas y animales en muy bajas concentraciones, delorden de una parte por trillón, o 0,1 picocurios (pCi)/g. Mayores niveles están presentes en los minerales de uranio y otros materiales geológicos.
El protactinio generalmente no es un contaminante importante para los DOE (Departamentos de Energía) y no es de preocupar para las aguas subterráneas.

año | descubridor | nacionalidad |
1917 | Otto Hahn, Lise Meitner | Austria y aleman |...