Los medicamentos: vías de administración y sus formas

Vías de administración de los medicamentos y sus formas farmacéuticas
LIC. MAYRA ÁLVAREZ CORREDERA

Generalidades
Las sustancias medicamentosas para poder ser administradas a un paciente deben sufrir una serie de transformaciones que las convierten en preparados farmacéuticos, formas farmacéuticas o formas de dosificación. Las formas farmacéuticas existen en diferentes estados físicos:sólidos, líquidos y gaseosos. Los fármacos se administran al organismo con el objetivo de obtener un efecto local (en el sitio de aplicación) o sistémico (en un sitio diferente al sitio de aplicación), para ello existen diferentes formas de aplicación que se denominan vías de administración. Se define como vías de administración a las diferentes formas en que un medicamento se pone en contacto con elorganismo para ejercer su efecto. Las vías de administración pueden clasificarse en (tabla 3.1): 1. Externa, tópica o local. 2. Interna. 3. Percutánea. Las formas farmacéuticas contienen al producto farmacéutico elaborado con una dosificación determinada de principios terapéuticamente activos y otras sustancias auxiliares. Según la forma de preparación pueden clasificarse en: 1. Formas deprescripción. Se denominan preparados galénicos cuando esta se refiere a formulaciones preestablecidas en farmacopeas o formularios, y preparaciones magistrales cuando el farmacéutico las elabora según las orientaciones del prescriptor. 2. Formas industriales. Se refiere a preparaciones fabricadas industrialmente. Se dice que 2 productos farmacéuticos son bioequivalentes si tienen la misma biodisponibilidad,es decir que

Tabla 3.1. Clasificación de las vías de administración Externa
Piel Mucosas: Fosas nasales Uretra Vagina Conjuntiva ocular Oído Orofaringe

Interna
Entérica (a través del tubo digestivo: Oral o bucal Sublingual Rectal Parenteral (por inyecciones): Intradérmica Subcutánea Intramuscular Endovenosa Intraarterial Intratecal Otras Inhalatoria

Percutánea
A través de la piel paraejercer su acción en otro sitio

alcanzan la circulación general a la misma velocidad y en igual magnitud después de su administración en idéntica dosis molar, por lo que podría preverse que sus efectos serán esencialmente los mismos. La equivalencia farmacéutica se plantea para 2 productos cuando contienen igual cantidad de principios activos en la misma forma farmacéutica, si cumplen igualesnormas o normas equivalentes y si se administran por la misma vía. La equivalencia farmacéutica no implica necesariamente la equivalencia terapéutica, pues diferencias en los excipientes -en el proceso de fabricación entre otras causas- pueden dar lugar a diferencias en el modo de actuar. Los medicamentos pueden denominarse de 3 formas: 1. Nombre químico. Nos habla de la estructura molecular delcompuesto y existen normas internacionales para denominarlos, se trata de nombres largos y complejos.

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2. Nombre genérico. También llamado no patentado, son nombres establecidos por organizaciones internacionales, son relativamente sencillos, tienen la ventaja de facilitar la comunicación entre los científicos, médicos, farmacéuticos y demás personal de salud. Con este objetivo, la OMS haestablecido las denominaciones comunes internacionales (DCI) que han adquirido la condición de nombres genéricos y son generalmente aceptados. 3. Nombre registrado. Nombre patentado, es aquel que cada fabricante da a un producto. Un mismo compuesto ha llegado a tener hasta 50 nombres registrados diferentes, ejemplo, para el compuesto químico ácidoN-(2carboxi-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]hept6-il)-3-tiofeno-malonámico en forma de sal disódica existe como nombre genérico ticarcilina y diferentes nombres comerciales como Ticar, Ticarpen, entre otros. Como un elemento importante en el proceso de la prescripción y que influye en el éxito del tratamiento, si se incluye la rapidez en que este puede obtenerse, está la selección correcta de la vía de administración y la forma...