los precursores

Reacciones de sustitución:
La presencia de carbonos con una densidad de carga positiva facilita el ataque de los reactivos nucleofílicos que hacen posible la sustitución del elemento halógeno por unreactivo de tipo nucleofílico. A estos tipos de reacciones se las conoce con el nombre de reacciones de sustitución nucleofílica.
Un ejemplo de este tipo de reacciones es la que se produce entre el1- cloropropano y el hidróxido de sodio, cuando éste tiene lugar en medio acuoso, dando como productos al 1- propanol, debido a la sustitución que tiene lugar del átomo de cloro del haloalcano por elreactivo de tipo nucleofílico OH^-, como se representa en la siguiente reacción:
CH3-CH2-CH2-Cl + OH → CH3- CH2-CH2-OH + Cl^-
De igual manera la reacción de los haloalcanos con el amoniaco nospermite conseguir aminas:
CH3-CH2-CH2-Cl + 2 NH3 → CH3-CH2-CH2-NH2 + NH4Cl
Reacciones de eliminación:
Los haloalcanos pueden experimentar también reacciones de eliminación. Los halogenuros de alquilotienen un átomo de hidrógeno en un carbono contiguo al que tiene el halógeno el cual reacciona con bases fuertes, cuando se encuentra en disolventes como el etanol, es decir , poco polares, provocandola eliminación de una molécula de HX, además de la formación de un alqueno.
Un ejemplo típico de este tipo de reacciones es la reacción del cloretano con una base de tipo fuerte en presencia deetanol, dando como producto la eliminación del HCl, dando paso a la formación del eteno.
Debido a que las bases fuertes que son necesarias para que la reacción de eliminación tenga lugar, son nucleófilosbuenos, se da lugar una competencia entre la sustitución y la eliminación, por lo cual, los productos que derivan de las reacciones de sustitución van con los alquenos que se forman en las reaccionesde eliminación.
Por lo general, los procesos de sustitución o eliminación dependen no sólo de la naturaleza que tenga el haloalcano en cuestión, sino además dependen del disolvente que se utilice....