Los priones

Índice

Introducción 2
Historia de la enfermedad 3
¿Qué es un prion?3
Diferencias entre la configuración normal y la configuración alterada de la proteína PrP 5
La Proteína PrP Celular 5
La Proteína PrP Patogénica5
Conversión del PRPC en PRPSC 6
El gen PRP 6
La infección7
La funcion del prion 8
Efermedades producidas por el prion 9
Enfermedad de Creutfeld-Jakob11
Los tipos clasicos de la enfermedad 11
Síntomas 12
Signos y examenes12
Tratamiento 13
Expectativas (pronostico) 13
Complicaciones13
Situaciones que requieren de asistencia medica 14
Prevención 14
Estudios paradiagnosticar la enfermedad 14
Conclusión 16
Vocabulario17
Bibliografía 18

Introducción
El término "prion" es usado para describir el agente infeccioso responsable de varias enfermedades neurodegenerativas encontradas en los mamíferos. La palabra en sí deriva de "proteinaceous infectious particle", definiciónpropuesta por Stanley B. Prusiner.
Esta definición vino dada por la hipótesis inicial, que más tarde se confirmaría, de que este agente infeccioso consistía únicamente en una proteína, carente de genoma y ácidos nucleicos.
Se ha observado esta proteína en las membranas neuronales de los mamíferos sin causar enfermedad alguna, pero se sabe que un cambio conformacional de su estructura terciaria...