los quimicos
Páginas: 23 (5689 palabras)
Publicado: 19 de julio de 2013
ASOCIACIÓN UNIVERSIDAD PRIVADA
SAN JUAN BAUTISTA
Facultad de Ciencias de la Salud
Escuela Profesional de Medicina Humana
TRABAJO MONOGRÁFICO
ENFERMEDADES DE DEPÓSITO LISOSOMAL
DOCENTES: OLIVERA GARCÍA JOSE ENRIQUE
AUTORES: NAZARIO YANGALI FYORELLA ANGGYE
ODRIA AVILA DANIELA ELIANE
ORTEGA SAEZ GERSON GOELOSTOS LOAYZA KELLY BRIGITTE
POMA OLIVERA STEPHANIE MILAGROS
RIVERA CAÑOLA GRECIA YAMILE
RODRIGUEZ CASO KENNY NATALY
ROJAS HERRERA LIZ FYORELLA
ASIGNATURA: BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR
LIMA-PERÚ
2013
ÍNDICEAGRADECIMIENTO
Agradezco a la Asociación Universidad Privada San Juan Bautista por habernos abierto las puertas de este prestigioso templo del saber, cuna de buenos profesionales.
A los docente del curso de Biología Celular y Molecular Olivera García José Enrique y Palomino Mercedes por brindarnos su guía y sabiduría en el desarrollo de este trabajo.
De igual manera agradecemos a nuestrospadres por brindarnos su apoyo tanto moral y económico con el fin de lograr el objetivo trazado para un futuro mejor y ser orgullo para ellos.
INTRODUCCIÓN
Las enfermedades lisosomales tienen un amplio espectro de manifestaciones clínicas, que incluye desde pacientes con manifestaciones clínicas leves que pueden llevar una vida relativamentenormal, con precauciones y/o limitaciones, a otros con una mayor discapacidad.
Durante los últimos años se ha progresado mucho en el tratamiento de enfermedades lisosomales. Anteriormente no existían tratamientos específicos y el manejo consistía únicamente en cuidados de soporte y tratamiento de las complicaciones. Desde que la terapia de sustitución enzimática se ha introducido para pacientescon enfermedad de Gaucher, se ha considerado esta base de tratamiento para otras enfermedades lisosomales.
Las enfermedades lisosomales pueden beneficiarse de una terapia nutricional adecuada, que proporcione a los pacientes el adecuado aporte de macro (proteínas, carbohidratos y grasas) y micronutrientes (vitaminas y oligoelementos). El soporte nutricional adecuado es imprescindible paratodos los pacientes en cualquier estadio de su enfermedad.
Durante los últimos años se ha progresado mucho en el campo de las enfermedades lisosomales. En el pasado no existían tratamientos específicos y el manejo consistía principalmente en cuidados de soporte y tratamiento de las complicaciones. La terapia de sustitución enzimática se ha desarrollado para enfermedades como la de Gaucher, Fabry,MPS-I, II y VI y la enfermedad de Pompe.
El presente trabajo brinda una explicación detallada acerca de las enfermedades de depósito Lisosomal, la frecuencia en la que se presentan casos de este.
También mencionaremos su clasificación, sus causas y tratamientos logrando profundizaremos sobre aquellas enfermedades de depósito Lisosomal más importantes.
El propósito de este trabajo esabordar de forma exhaustiva y a la vez divulgativa el tema de enfermedades de deposito lisosomal con el objetivo de promover la información y las medidas necesarias para el conocimiento de la población, así como también suscitar el conocimiento de esta enfermedad y fomentar acciones de prevención por parte de las autoridades, todo esto para eliminar las causas de estas enfermedades.
CAPITULO I
1.1CARACTERIZACIÓN
La primera descripción de una enfermedad de depósito lisosomal fue en 1881 por Tay Sachs; sin embargo, solo en 1995 De Duve descubre el lisosoma. En 1965, Hers establece la asociación entre la deficiencia de una enzima y el desarrollo de una enfermedad de deposito lisosomal, la enfermedad de Pompe.
1.2. LOS LISOSOMAS
Los lisosomas son pequeñas organelas situadas...
SAN JUAN BAUTISTA
Facultad de Ciencias de la Salud
Escuela Profesional de Medicina Humana
TRABAJO MONOGRÁFICO
ENFERMEDADES DE DEPÓSITO LISOSOMAL
DOCENTES: OLIVERA GARCÍA JOSE ENRIQUE
AUTORES: NAZARIO YANGALI FYORELLA ANGGYE
ODRIA AVILA DANIELA ELIANE
ORTEGA SAEZ GERSON GOELOSTOS LOAYZA KELLY BRIGITTE
POMA OLIVERA STEPHANIE MILAGROS
RIVERA CAÑOLA GRECIA YAMILE
RODRIGUEZ CASO KENNY NATALY
ROJAS HERRERA LIZ FYORELLA
ASIGNATURA: BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR
LIMA-PERÚ
2013
ÍNDICEAGRADECIMIENTO
Agradezco a la Asociación Universidad Privada San Juan Bautista por habernos abierto las puertas de este prestigioso templo del saber, cuna de buenos profesionales.
A los docente del curso de Biología Celular y Molecular Olivera García José Enrique y Palomino Mercedes por brindarnos su guía y sabiduría en el desarrollo de este trabajo.
De igual manera agradecemos a nuestrospadres por brindarnos su apoyo tanto moral y económico con el fin de lograr el objetivo trazado para un futuro mejor y ser orgullo para ellos.
INTRODUCCIÓN
Las enfermedades lisosomales tienen un amplio espectro de manifestaciones clínicas, que incluye desde pacientes con manifestaciones clínicas leves que pueden llevar una vida relativamentenormal, con precauciones y/o limitaciones, a otros con una mayor discapacidad.
Durante los últimos años se ha progresado mucho en el tratamiento de enfermedades lisosomales. Anteriormente no existían tratamientos específicos y el manejo consistía únicamente en cuidados de soporte y tratamiento de las complicaciones. Desde que la terapia de sustitución enzimática se ha introducido para pacientescon enfermedad de Gaucher, se ha considerado esta base de tratamiento para otras enfermedades lisosomales.
Las enfermedades lisosomales pueden beneficiarse de una terapia nutricional adecuada, que proporcione a los pacientes el adecuado aporte de macro (proteínas, carbohidratos y grasas) y micronutrientes (vitaminas y oligoelementos). El soporte nutricional adecuado es imprescindible paratodos los pacientes en cualquier estadio de su enfermedad.
Durante los últimos años se ha progresado mucho en el campo de las enfermedades lisosomales. En el pasado no existían tratamientos específicos y el manejo consistía principalmente en cuidados de soporte y tratamiento de las complicaciones. La terapia de sustitución enzimática se ha desarrollado para enfermedades como la de Gaucher, Fabry,MPS-I, II y VI y la enfermedad de Pompe.
El presente trabajo brinda una explicación detallada acerca de las enfermedades de depósito Lisosomal, la frecuencia en la que se presentan casos de este.
También mencionaremos su clasificación, sus causas y tratamientos logrando profundizaremos sobre aquellas enfermedades de depósito Lisosomal más importantes.
El propósito de este trabajo esabordar de forma exhaustiva y a la vez divulgativa el tema de enfermedades de deposito lisosomal con el objetivo de promover la información y las medidas necesarias para el conocimiento de la población, así como también suscitar el conocimiento de esta enfermedad y fomentar acciones de prevención por parte de las autoridades, todo esto para eliminar las causas de estas enfermedades.
CAPITULO I
1.1CARACTERIZACIÓN
La primera descripción de una enfermedad de depósito lisosomal fue en 1881 por Tay Sachs; sin embargo, solo en 1995 De Duve descubre el lisosoma. En 1965, Hers establece la asociación entre la deficiencia de una enzima y el desarrollo de una enfermedad de deposito lisosomal, la enfermedad de Pompe.
1.2. LOS LISOSOMAS
Los lisosomas son pequeñas organelas situadas...
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