los reacciones cetial aldeiluicas wen lo sperros y gataos

La reacción de Claisen-Schmidt es un tipo de condensación aldólica, consistente en la síntesis de cetonas ¬insaturadas por condensación de un aldehído aromático con una cetona. Como el aldehído aromático no posee hidrógenos en posición α respecto al grupo carbonilo, no puede dar auto condensación, pero reacciona fácilmente con la acetona presente. El aducto inicial de aldolización no puede seraislado ya que deshidrata espontáneamente bajo las condiciones de reacción, pero la cetona α,β-insaturada así obtenida también contiene hidrógenos activos y puede condensar con otra molécula de benzaldehído. La condensación de Claisen se refiere exclusivamente a la obtención de cetonas α-, β- insaturadas por la condensación de de un aldehído aromático con una cetona, como el aldehído aromático noposee hidrógenos α- al grupo carbonilo, éste no tiene reacciones de auto-condensación pero si reacciona de manera favorable con cetonas. El aldol inicial no se ha podido aislar ya que se deshidrata espontáneamente en las condiciones de reacción pero las cetonas α-, β- insaturadas también poseen
La reacción de Claisen-Schmidt es un tipo de condensación aldólica, consistente en la síntesis decetonas ¬insaturadas por condensación de un aldehído aromático con una cetona. Como el aldehído aromático no posee hidrógenos en posición α respecto al grupo carbonilo, no puede dar auto condensación, pero reacciona fácilmente con la acetona presente. El aducto inicial de aldolización no puede ser aislado ya que deshidrata espontáneamente bajo las condiciones de reacción, pero la cetona α,β-insaturadaasí obtenida también contiene hidrógenos activos y puede condensar con otra molécula de benzaldehído. La condensación de Claisen se refiere exclusivamente a la obtención de cetonas α-, β- insaturadas por la condensación de de un aldehído aromático con una cetona, como el aldehído aromático no posee hidrógenos α- al grupo carbonilo, éste no tiene reacciones de auto-condensación pero si reaccionade manera favorable con cetonas. El aldol inicial no se ha podido aislar ya que se deshidrata espontáneamente en las condiciones de reacción pero las cetonas α-, β- insaturadas también poseen
La reacción de Claisen-Schmidt es un tipo de condensación aldólica, consistente en la síntesis de cetonas ¬insaturadas por condensación de un aldehído aromático con una cetona. Como el aldehído aromático noposee hidrógenos en posición α respecto al grupo carbonilo, no puede dar auto condensación, pero reacciona fácilmente con la acetona presente. El aducto inicial de aldolización no puede ser aislado ya que deshidrata espontáneamente bajo las condiciones de reacción, pero la cetona α,β-insaturada así obtenida también contiene hidrógenos activos y puede condensar con otra molécula de benzaldehído.La condensación de Claisen se refiere exclusivamente a la obtención de cetonas α-, β- insaturadas por la condensación de de un aldehído aromático con una cetona, como el aldehído aromático no posee hidrógenos α- al grupo carbonilo, éste no tiene reacciones de auto-condensación pero si reacciona de manera favorable con cetonas. El aldol inicial no se ha podido aislar ya que se deshidrataespontáneamente en las condiciones de reacción pero las cetonas α-, β- insaturadas también poseen
La reacción de Claisen-Schmidt es un tipo de condensación aldólica, consistente en la síntesis de cetonas ¬insaturadas por condensación de un aldehído aromático con una cetona. Como el aldehído aromático no posee hidrógenos en posición α respecto al grupo carbonilo, no puede dar auto condensación, peroreacciona fácilmente con la acetona presente. El aducto inicial de aldolización no puede ser aislado ya que deshidrata espontáneamente bajo las condiciones de reacción, pero la cetona α,β-insaturada así obtenida también contiene hidrógenos activos y puede condensar con otra molécula de benzaldehído. La condensación de Claisen se refiere exclusivamente a la obtención de cetonas α-, β- insaturadas por...