Los Videojuegos
Páginas: 8 (1915 palabras)
Publicado: 25 de noviembre de 2012
UNIVERSIDAD PRIVADA DEL ESTADO DE MEXICO
EQUIPO 9
NOMBRE DE LOS INTEGRANTES:
* Conde Alavez Nancy
* Zacarias Valencia Sebastian
* Lepe Ordaz Niza
* Ramirez Lopez Suleima
* Almeraya Galban Daniela B.
ASIGNATURA: Bases Biológicas de la Conducta.
TEMA: MECANISMOS GENETICOS BASICOS
(LEYES DE MENDEL)
FECHA DE ENTREGA:
BIBLIOGRAFIA:
*http://www.beekeeping.com/articulos/leyes_de_mendel
* http://www.mendel.es/leyes-de-mendel
UNIVERSIDAD PRIVADA DEL ESTADO DE MEXICO
EQUIPO 9
NOMBRE DE LOS INTEGRANTES:
* Conde Alavez Nancy
* Zacarias Valencia Sebastian
* Lepe Ordaz Niza
* Ramirez Lopez Suleima
* Almeraya Galban Daniela B.
ASIGNATURA: Bases Biológicas de la Conducta.
TEMA: MECANISMOS GENETICOS BASICOS
(LEYES DEMENDEL)
FECHA DE ENTREGA:
BIBLIOGRAFIA:
* http://www.beekeeping.com/articulos/leyes_de_mendel
* http://www.mendel.es/leyes-de-mendel
MECANISMOS GENETICOS BASICOS
(LEYES DE MENDEL)
Gregor Mendel, considerado el padre de la genética, fue un monje austriaco cuyos experimentos sobre la transmisión de los caracteres hereditarios se han convertido en el fundamento de la actual teoría de laherencia.
Las leyes de Mendel explican los rasgos de los descendientes, a partir del conocimiento de las características de sus progenitores.
Antes de introducirnos en el análisis de las leyes de Mendel, revisaremos algunos conceptos que nos permitirán lograr en mejor forma nuestro propósito.
LOS CROMOSOMAS son componentes nucleares que desempeñan un papel importante en la herencia,porque en ellos está localizado el material hereditario: los GENES.
Por lo general los organismos presentan en los núcleos de sus células un doble juego cromosómico proveniente de la unión de los dos gametos, cada uno de los cuales contribuye con una serie cromosómica, tal es el caso de las células somáticas , que son las que forman la inmensa mayoría de los órganos.
Los gametos o célulassexuales son células HAPLOIDES, porque constan de sólo una serie cromosómica. Las células somáticas son células DIPLOIDES, porque constan de dos series cromosómicas. Las células somáticas humanos tienen 46 cromosomas en sus núcleos. Los gametos humanos (espermatozoides y óvulos) tienen 23 cromosomas en sus núcleos.
La unión de un espermatozoide y un óvulo constituye la fecundación y la célularesultante se llama CIGOTO o CELULA HUEVO. Debido a que los núcleos de las células sexuales tienen una serie cromosómica (son haploides), la célula huevo contiene dos series (es diploide).
Los cromosomas existen por pares en las células somáticas. Los miembros de cada par son homológos entre sí: uno es de origen espermático y el otro de origen ovular, tienen el mismo tamaño, forma y aspecto ycontienen dispuestos en el mismo orden, genes similares, es decir, genes que controlan los mismos rasgos hereditarios. Estos genes, que ocupan el mismo lugar (locus ) en una pareja de CROMOSOMAS HOMOLOGOS se llaman entre sí GENES ALELOS.
En los gametos no existen pares de cromosomas: como resultado de la MEIOSIS cada célula sexual contiene sólo un miembro de cada pareja de genes alelos.
Desde elpunto de vista de su acción sobre los caracteres hereditarios, los genes se dividen en
DOMINANTES y RECESIVOS. Los genes dominantes son capaces de hacer aparecer un determinado carácter hereditario cualquiera sea el gen que constituye su par.
Los genes recesivos manifiestan su efecto sólo en ausencia de su alelo dominante, vale decir, su efecto se produce sólo si aparece en doble dosis en lascélulas del organismo.
Cuando los miembros de un par de alelos son iguales en un individuo, se dice que es
HOMOCIGOTO para el rasgo hereditario en estudio. Por ejemplo, si se examina el par de genes alelos que un individuo presenta para la determinación de su grupo sanguíneo, es homocigoto si los pares alelos son: A-A, B-B y O-O.
Cuando los miembros del par alelo son distintos, el individuo...
EQUIPO 9
NOMBRE DE LOS INTEGRANTES:
* Conde Alavez Nancy
* Zacarias Valencia Sebastian
* Lepe Ordaz Niza
* Ramirez Lopez Suleima
* Almeraya Galban Daniela B.
ASIGNATURA: Bases Biológicas de la Conducta.
TEMA: MECANISMOS GENETICOS BASICOS
(LEYES DE MENDEL)
FECHA DE ENTREGA:
BIBLIOGRAFIA:
*http://www.beekeeping.com/articulos/leyes_de_mendel
* http://www.mendel.es/leyes-de-mendel
UNIVERSIDAD PRIVADA DEL ESTADO DE MEXICO
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* Conde Alavez Nancy
* Zacarias Valencia Sebastian
* Lepe Ordaz Niza
* Ramirez Lopez Suleima
* Almeraya Galban Daniela B.
ASIGNATURA: Bases Biológicas de la Conducta.
TEMA: MECANISMOS GENETICOS BASICOS
(LEYES DEMENDEL)
FECHA DE ENTREGA:
BIBLIOGRAFIA:
* http://www.beekeeping.com/articulos/leyes_de_mendel
* http://www.mendel.es/leyes-de-mendel
MECANISMOS GENETICOS BASICOS
(LEYES DE MENDEL)
Gregor Mendel, considerado el padre de la genética, fue un monje austriaco cuyos experimentos sobre la transmisión de los caracteres hereditarios se han convertido en el fundamento de la actual teoría de laherencia.
Las leyes de Mendel explican los rasgos de los descendientes, a partir del conocimiento de las características de sus progenitores.
Antes de introducirnos en el análisis de las leyes de Mendel, revisaremos algunos conceptos que nos permitirán lograr en mejor forma nuestro propósito.
LOS CROMOSOMAS son componentes nucleares que desempeñan un papel importante en la herencia,porque en ellos está localizado el material hereditario: los GENES.
Por lo general los organismos presentan en los núcleos de sus células un doble juego cromosómico proveniente de la unión de los dos gametos, cada uno de los cuales contribuye con una serie cromosómica, tal es el caso de las células somáticas , que son las que forman la inmensa mayoría de los órganos.
Los gametos o célulassexuales son células HAPLOIDES, porque constan de sólo una serie cromosómica. Las células somáticas son células DIPLOIDES, porque constan de dos series cromosómicas. Las células somáticas humanos tienen 46 cromosomas en sus núcleos. Los gametos humanos (espermatozoides y óvulos) tienen 23 cromosomas en sus núcleos.
La unión de un espermatozoide y un óvulo constituye la fecundación y la célularesultante se llama CIGOTO o CELULA HUEVO. Debido a que los núcleos de las células sexuales tienen una serie cromosómica (son haploides), la célula huevo contiene dos series (es diploide).
Los cromosomas existen por pares en las células somáticas. Los miembros de cada par son homológos entre sí: uno es de origen espermático y el otro de origen ovular, tienen el mismo tamaño, forma y aspecto ycontienen dispuestos en el mismo orden, genes similares, es decir, genes que controlan los mismos rasgos hereditarios. Estos genes, que ocupan el mismo lugar (locus ) en una pareja de CROMOSOMAS HOMOLOGOS se llaman entre sí GENES ALELOS.
En los gametos no existen pares de cromosomas: como resultado de la MEIOSIS cada célula sexual contiene sólo un miembro de cada pareja de genes alelos.
Desde elpunto de vista de su acción sobre los caracteres hereditarios, los genes se dividen en
DOMINANTES y RECESIVOS. Los genes dominantes son capaces de hacer aparecer un determinado carácter hereditario cualquiera sea el gen que constituye su par.
Los genes recesivos manifiestan su efecto sólo en ausencia de su alelo dominante, vale decir, su efecto se produce sólo si aparece en doble dosis en lascélulas del organismo.
Cuando los miembros de un par de alelos son iguales en un individuo, se dice que es
HOMOCIGOTO para el rasgo hereditario en estudio. Por ejemplo, si se examina el par de genes alelos que un individuo presenta para la determinación de su grupo sanguíneo, es homocigoto si los pares alelos son: A-A, B-B y O-O.
Cuando los miembros del par alelo son distintos, el individuo...
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