Los Virus
CLASIFICACION: En virus que contienen ADN ó ARN, Ej: los virus del herpes tienen ADN, el polio tiene ARN. Ningún virus tiene ADN y ARN simultáneamente, en contraste con otros microorganismos.
familia viral: Viridae: Ej:. herpesviridae para los herpesvirus, y picornviridae para los poliovirus.
subfamilia:: alphaherpesvirus - como: herpes simplex I y II
genus: simplexvirus - herpes simplex I and II
Clasificación actual de los virus de importancia médica.
PROPIEDADES FISICO - QUIMICAS
| Genoma - ADN o ARN. |
| Nucleocápside - son las proteínas que recubren al genoma. |
| Cápside - es la cubierta proteica externa del virus. |
| Membrana - es la cubierta lipídica externa, formada dela célula en la cual se replica el virus. No está presente en todos los virus. Mientras la membrana lipídica la codifica la célula , las proteínas virales (usualmente glicoproteínas) son insertadas en la membrana. Ej: hemaglutinina (HA) del virus influenza-A. |
| Los virus que tienen membranas son menos estables que aquellos que no las tienen Ej: los virusherpes las tienen y los virus del polioy papilomavirus (virus de los condilomas) que no las tienen. |
Estructuras de las partículas virales
|
Formas simples de viriones y de sus componentes. Los viriones icodaédricos (A) sin envoltura, parecen pequeños cristales, los viriones helicoidales (B) sin envoltura, parecen bastones con un patrón helicoidal fino y regular en su superficie.
Los viriones con envoltura icosaédricos(C) son nucleocápsides rodeadas por una membrana lipídica. Los viriones helicoidales (D) son nucleocápsidas helicoidales que forman una cadena sinuosa, frecuentemente ireegular dentro de la envoltura lipídica.
Para ver una imagen en 3D de la estructura del virus del polio: pulse: virus del polio
Para ver un dibujo de la partícula viral del virus HIV-1, pulse: partícula viral HIV-1Replicación viral: pasos del ciclo vital del virus
|
1. Anclaje: por medio de un receptor. Este es un proceso específico. Los ejemplos de las moléculas receptoras de virus incluyen:
| CD4 sobre las células T para el virus HIV. (más el cofactor de entrada: receptores de las quimoquinas) |
| ICAM sobre las células epiteliales del tracto respiratorio superior: rhinovirus (resfríado común)|
| Receptores como los de las inmunoglobulinas,: virus del polio |
2. Entrada: Son posibles varios mecanismos, incluyendo::
| endocitosis ( Endocitosis: transporte de partículas hacia el interior de la célula por una invaginación de la membrana celular.) mediada por receptores, Ej: Virus de la gripe y los adenovirus |
| por fusión de membranas : Ej: los herpesvirus y losparamixovirus. |
| traslocación a través de la membrana, Ej: los virus del polio. |
3. Decapar: (Decapar: destrucción de una capa por medios físico-químicos) desencadenado por cambios del pH en los endosomas, Ej:virus de la influenza A
4. Replicación y producción de proteínas virales. La replicación viral se suele dividir en dos fases: precoz y tardía
| Las primeras proteínas que seproducen, controlan la siguiente fase del ciclo de replicación., Ej: la replicación del genoma y la producción de proteínas en la fase final. |
| Las proteínas que se producen al final suelen ser proteínas estructurales. |
5. Ensamblaje y liberación del virus. Las partículas virales son liberadas de las células por: lisis celular ó por protrusión de yemas de la membrana celular. Ambos procesoscausan la muerte celular - Se puede ver in vitro en los cultivos celulares - Es el efecto citopático (CPE)
|
En la imagen anterior se muestra el proceso de protrusión de un virus encapsulado (orthomyxovirus ó paramyxovirus). Las puntas representan glicoproteínas virales ( los peplómeros (peplos = envoltura ligera y muy suelta ; mero = parte ) diseñados por los genes virales), las cuales...
Regístrate para leer el documento completo.