lost in hollywood

las que descubrió que existen cromosomas sexuales. Gracias a los diferentes aportes científicos que se han dado por este y otros científicos se concibió la existencia de variados grupos sanguíneos (AA, BB, AB, AO, BO, OO), al igual que este, muchos otros descubrimientos se van dando a la luz como lo es el factor (Rh) en el cual existen dos tipos que son los Rh+ y Rh-, las personas Rh- solo puedenrecibir sangre del mismo tipo mientras que las personas Rh+ puede recibir de ambos. Cuando se habla acerca del tema genético encontramos casos de anomalías, trastornos, mutaciones y de enfermedades congénitas debido a diferentes factores que muchos desconocen, algunos de los problemas que tenemos al ligar genes son el daltonismo en el cual no se distinguen el color rojo del verde, la hemofiliaque es una incapacidad de la sangre de coagular, en los dos casos son heredados por ligamientos con el cromosoma X, mientras que en el cromosoma Y tenemos por ejemplo la vellosidad de las orejas, etc. Recordemos que el cromosoma X está presente tanto en el género masculino como en lo femenino mientras el cromosoma Y solo está en el masculino. Estos son problemas causados por el ligamiento de losgenes pero tenemos otros problemas como son las anomalías cromosómicas, las cuales se reconocen por la falta o el exceso de cromosomas en los individuos, tenemos el síndrome de Down...
EORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA. Genes ligados:
En la época en la que Mendel realizó sus investigaciones no se conocían los genes ni el papel de la meiosis en la herencia de los caracteres.
En 1902, W.S. Sutton enEstados Unidos y T. Boveri en Alemania, propusieron la hipótesis de que los factores hereditarios de Mendel se localizaban en los cromosomas, ya que creían que la separación de los cromosomas durante la meiosis era la base para explicar las leyes de Mendel.
En 1911, T.H. Morgan, después de realizar numerosos experimentos con la mosca de la fruta o del vinagre (Drosophila melanogaster) concluyóque los genes se localizan en los cromosomas y, por tanto, los genes que están en el mismo cromosoma tienden a heredarse juntos, y se denominan por ello genes ligados.
Posteriormente se observó que caracteres ligados, en un pequeño número de individuos, se heredaban separados, lo cual no concordaba con la teoría cromosómica, pero tampoco cumplía la predicción mendeliana de total independencia ensu transmisión. Esto hizo suponer a Morgan que los genes se disponen linealmente en los cromosomas, y los cromosomas se pueden entrecruzar (sobrecruzamiento de cromátidas en la meiosis) intercambiando fragmentos (recombinación génica). Nace así la teoría cromosómica de la herencia, la cual ha tenido aportaciones posteriores, y hoy día puede resumirse en los siguientes postulados:
a. Los factores(genes) que determinan los factores hereditarios del fenotipo se localizan en los cromososmas.
b. Cada gen ocupa un lugar específico o locus (en plural es loci) dentro de un cromosoma concreto.
c. Los genes (o sus loci) se encuentran dispuestos linealmente a lo largo de cada cromosoma.
d. Los genes alelos (o factores antagónicos) se encuentran en el mismo locus de la pareja de cromosomashomólogos, por lo que en los organismos diploides cada carácter está regido por una par de genes alelos.
EORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA. Genes ligados:
En la época en la que Mendel realizó sus investigaciones no se conocían los genes ni el papel de la meiosis en la herencia de los caracteres.
En 1902, W.S. Sutton en Estados Unidos y T. Boveri en Alemania, propusieron la hipótesis de que los factoreshereditarios de Mendel se localizaban en los cromosomas, ya que creían que la separación de los cromosomas durante la meiosis era la base para explicar las leyes de Mendel.
En 1911, T.H. Morgan, después de realizar numerosos experimentos con la mosca de la fruta o del vinagre (Drosophila melanogaster) concluyó que los genes se localizan en los cromosomas y, por tanto, los genes que están en...