Luis

Universidad Católica Los Ángeles de Chimbote

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"Año de la Integración y Reconocimiento de Nuestra Diversidad"

Facultad “Ciencias de la Salud.
Escuela :
Farmacia Y Bioquimica
Curso:
Farmacia Galénica
Alumno:
Dávalos Román Luis Enrique
Docente:
Q.F. María Palacios Palacios

Chimbote –Mayo Del 2012

Farmacia Galénica

Q.F. María Palacios Palacios

Universidad Católica LosÁngeles de Chimbote

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TAREA Nº 03
1. En forma individual investigar una lista de cinco aditivos y cinco
conservantes utilizados en la elaboración de las diferentes
formas farmacéuticas galénicas.

ADITIVOS:
Los aditivos son sustancias que pueden ser incluidas en los medicamentos con el fin de
conseguir diversos fines: mejorar su conservación frente a agentes biológicos
(conservantes),frente al oxígeno (antioxidantes), miti gar sabores u olores desagradables
(aromatizantes, edulcorantes), proporcionar color con fines estéticos o de identificación
(colorantes), etc.

Sacarina
La sacarina es uno de los más antiguos edulcorantes.
La forma sódica es la más usada por su elevada solubilidad, tiene
un dulzor de 300 a 400 veces el de la sacarosa. Debe declararsecuantitativamente en etiquetas y empaques
Se fija para la sacarina contenida en productos farmacéuticos una
dosis máxima diaria de 5 mg/kg de peso.

Salicilato de metilo
El salicilato de metilo es un éster que se emplea principalmente
como agente aromatizante y posee la ventaja de que se absorbe a
través de la piel. Una vez absorbido, el salicilato de metilo puede
hidrolizarse a ácido salicílico, el cualactúa como analgésic o.
Este producto puede extraerse de varias plantas medicinales.
El salicilato de metilo está aprobado por la Administración de
Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos (FDA) y es seguro
y eficaz cuando se lo utiliza siguiendo las instrucciones de la etiqueta. Los analgésicos
tópicos de venta libre (cremas o pomadas) que contengan salicilato de metilo sólo debenaplicarse sobre la piel. Trate de evitar el contacto de este medicamento con los ojos y la
nariz.

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Q.F. María Palacios Palacios

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Polivinilpirrolidona
En laboratorios farmacéuticos se utiliza como excipientes de
algunos medicamentos
La polivinilpirrolidona es un polímero soluble en agua, formado
por cadenas de múltiplesvinilpirrolidonas
Sirve como sustancia aglutinante en la formulación de tabletas,
así como espesante hidrosoluble. Además se utiliza como
aglutinante de comprimidos,
también lo contienen los
ungüentos, óvulos vaginales, cápsulas de gelatina blanda, jabones líquidos y
quirúrgicos.

Sorbitol
El sorbitol es un líquido con consistencia de jarabe, de aspecto
límpido, incoloro, viscoso, de pHneutro y libre de partículas en
suspensión. Su sabor es dulce y refrescante. Es totalmente
soluble en agua, glicerina y propilenglicol.
Se utiliza para la fabricación de supositorios y jarabes en
industria medicinal.

Propilenglicol
El Propilenglicol USP/EP (PG USP/EP) está aprobado para ser
utilizado en muchas jurisdicciones alrededor del mundo como
ingrediente en una amplia gama decosméticos y productos para
el cuidado personal. Es un grado de monopropilenglicol con una
pureza certificada mayor a 99.8% por peso que ofrece una
excelente funcionalidad como:







 Solvente
 Agente de acoplamiento
Estabilizador de emulsiones
Agente de dispersión
Agente suavizante
Modificador de viscosidad
Humectante

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CONSERVANTES:
Según el CAE (Código Alimentario Español) se define conservante como Sustancias
que evitan el deterioro de los alimentos debido a la acción de los microorganismos y
alteraciones químicas y bioquímicas. El proceso de Conservación puede lograrse hoy en
día por diferentes Métodos:

FISICOS

QUIMICOS

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