LUISA

Las causas:
El síndrome de Klinefelter se presenta cuando un niño varón nace con al menos un cromosoma X extra. Por lo regular, esto ocurre debido a un cromosoma X adicional. Esto se escribiríacomo XXY.
El síndrome de Klinefelter se presenta en aproximadamente uno de cada 500 a 1,000 bebés varones. Las mujeres que resultan embarazadas después de los 35 años tienen una probabilidadligeramente mayor de tener un niño con este síndrome que las mujeres más jóvenes.
Descripción de síntomas:
Proporciones corporales anormales (piernas largas, tronco corto, hombro igual al tamaño de lacadera)
Agrandamiento anormal de las mamas (ginecomastia)
Infertilidad
Problemas sexuales
Vello púbico, axilar y facial menor a la cantidad normal
Testículos pequeños y firmes
Estatura altahttp://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000382.htm
Diagnóstico:
El SK puede presentarse como:
1. Niño con retraso leve en las adquisiciones y comportamiento inmaduro.
2. Adolecentecon testículos pequeños y de menor consistencia.
3. Adulto con habito eunucoide, ginecomastia y escaso desarrollo muscular.
4. Adulto con infertilidad
Sin embargo en los últimos años muchos caosse diagnostican prenatalmente. El diagnóstico definitivo lo dará el estudio de los cromosomas.
https://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/8-klinefelter.pdf
Características físicas
Enedad temprana, cuando el varón XXY es un bebé, suele presentar una musculatura menos desarrollada y fuerza reducida. Suelen gatear y comenzar a andar de forma más torpe y tardía que los demás niños.Talla elevada en la edad adulta.
Mayor acumulación de grasa subcutánea y mayor tendencia al sobrepeso.
En ocasiones, criptorquidia, micropene, escroto hipoplásico o malformaciones en losgenitales.
Vello pubiano disminuido, o siguiendo un claro patrón femenino.
Gonadotrofinas elevadas en la pubertad.
Esterilidad por azoospermia.
http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Klinefelter...