Luxacion Congenita de Caderas

Displasia
Congénita de
Cadera

Dra. Patricia Guarayo
Daza

Displasia congénita de cadera
Consecuencia

de una
interrupción de la
fuerza en el
crecimiento rápido de
los elementos
mesodérmicos queforman la articulación
coxofemoral: Hueso
iliaco, fémur, cápsula,
ligamentos y
músculos.

“Alteración o detención

del desarrollo de los
elementos constitutivos de
la articulación
coxofemoral.”Luxación:

relación entre las superficies
articulares del fémur y de la cavidad
cotiloidea se ha perdido por completo
Subluxación:

cuando la perdida de
relación entre las superficies articulares es
soloparcial.

Clasificación LCC
Teratológica o prenatal: presente ya en el
momento de nacer y que puede ser única o
estar asociada con otras malformaciones
congénitas graves.
Luxación congénita Típica:ocurre al nacer
o poco después. Representa un 98% de los
casos.


Etiología
Extrínseca:
Oligohidramnios

que limita
la movilidad del feto o una
actitud viciosa de éste lo
expondrían a presionesque
tendrían a separar la cabeza
femoral del acetábulo.
Asociación

entre un pie talo
y la luxación de cadera del
mismo lado.
La

presentación de nalgas
al nacer.
Forma

de vestir a los reciénIntrínseca que son de
mayor porcentaje.


Epidemiologia
25-50

casos por 1000
nacidos vivos entre los
lapones y los indios de
Norteamérica.

Sexo:

80 a 90% son

niñas .

Más

o menos mitad
presentalesión bilateral
Casi

no existen entre
los chinos y negros.
En latinoamérica Chile
es uno de los países con
mas alta incidencia.

Unilateral

es un poco
mas frecuente el lado
izquierdo que elderecho.

ANATOMIA PATOLOGICA.

Cambios anatómicos y biomecánicos: RN y
lactante menor

1ra etapa

Nacimiento a 10 meses
Displasia acetabular y laxitud capsular
Cabeza centrada cotilo capacidadremodelación
osificación reborde cartilaginoso
acción mecánica cabeza femoral

ANATOMIA PATOLOGICA.-

2da etapa * inicio marcha a 3-4 años
* cotilo con cambios estructurales
* Rx: cotilo oblicuo e...