MÉTODOS DE DIAGNÓSTICO DIRECTO DE LAS PARASITOSIS

MÉTODOS DE DIAGNÓSTICO DIRECTO DE LAS PARASITOSIS

Son los que detectan al parásito, elemento de ellos o fracciones antigénicas en muestras de deposiciones, orina, expectoración y sangre.TECNICA DE BURROWS (PAF).
Este método es de utilidad para el diagnostico de huevos de helmintos, quistes y en especial Trofozoitos de protozoos.

Se utilizan muestras de deposición recolectadas en unfijador constituido por: fenol 10 gr., NaCl 0.85% 825 ml, etanol 95% 125 ml y formaldehído 50 ml.
PROCEDIMIENTO
1. La muestra se debe tamizar a través de una malla metálica ogasa quirúrgica.
2. Centrifugar por 3 minutos a 1500 rpm. En un tubo cónico o tubo de centrifuga.
3. Eliminar el sobrenadante y se resuspende el sedimento en NaCl 0.85%, repitiendo la centrifugaciónhasta obtener un sobrenadante relativamente limpio.
4. Se colocan dos gotas del sedimento sobre un portaobjetos y se tiñe con un colorante constituido por 0.1ml de Lugol, 0,15 ml de formaldehído y0.75 ml de tintura de merthiolate al 1:1000, que debe preparase a diario.
5. La otra gota se colorea con tionina al 10%
6. El resto del sedimento que queda en el tubo se resuspende en NaCl 0.85%, seagrega 2 ml de éter etílico o sulfúrico y se centrifuga nuevamente.
7. Del sedimento obtenido se tiñen dos gotas con los mismos colorantes de la primera etapa.

MÉTODO DE TELEMANN MODIFICADO
Estatécnica, equivale al método de concentración con Formol-Éter, tiene utilidad principalmente para el diagnóstico de huevos de helmintos, quistes de protozoos excepcionalmente Trofozoitos.

PROCEDIMIENTO1. Se utilizan muestras de heces en un fijador constituido por Formaldehído 50 ml, NaCl 5 gr. Y 950 ml de agua destilada.
2. La emulsión fecal se tamiza igual que en el Método de Burrows yposteriormente se toma una gota para hacer la preparación directa, sin tinción.
3. Luego se vierte aproximadamente10 ml de emulsión fecal tamizada en un tubo de centrifuga, se agrega 2 ml de éter etílico...