Métodos de diagnóstico microbiologico

 Universidad Nacional de Asunción
Facultad de Ciencias Químicas

Informe de Laboratorio
Cátedra: Microbiología General, Laboratorio
Integrantes:
Josue Argaña
Carolina Ruíz Rovira
Gustavo Benitez

Carrera: Lic. Química Industrial
Profesora: Lic. Karina Cabrera
Fecha: 18- marzo
San Lorenzo
2014

Introducción

Los métodos utilizados para reconocer las infecciones por virushumanos pueden clasificarse en DIRECTOS e INDIRECTOS, según persigan demostrar la presencia del virus o de alguno de sus constituyentes (antígeno o genoma viral) o bien la respuesta de anticuerpos específicos por parte del huésped en el curso de la infección.
Palabras claves:
Antígeno: Un antígeno es una sustancia que desencadena la formación de anticuerpos y puede causar una respuestainmunitaria.
Anticuerpo: Es una proteína producida por el sistema inmunitario del cuerpo cuando detecta sustancias dañinas, llamadas antígenos. Los ejemplos de antígenos abarcan microorganismos (tales como bacterias, hongos, parásitos y virus) y químicos.









Métodos de diagnóstico microbiológico

Existen 2 métodos de diagnóstico microbiológico: los directos y los indirectos.
Losmétodos directos tienen como objetivo primordial identificar al microorganismo específico que está causando el daño o la patología, mientras que los métodos indirectos buscan la manifestación de una patología basado en la respuesta del sistema inmune, con la búsqueda de antígenos o anticuerpos.












Según su clasificación podemos encontrar:
A. Métodos Directos:
I Tradicionales.-Observación microscópica.
- Cultivo.
- Identificación.
II Moleculares.
- Hibridizacion
- P.C.R.
III Detección de antígenos:
- I. F.
- Elisa

B. Métodos indirectos:
- I. F.
- Elisa








Métodos directos.
1-Tradicionales:
A) Observación Microscópica:
Podemos distinguir dos tipos diferentes de muestras biológicas:
Preparaciones en fresco o en vivo.

Las preparacionesal fresco son muy fáciles de preparar; se prepara una disolución acuosa donde se introduce el microorganismo, se pone una gota en un porta, se tapa con un cubre y se observa. Se emplean para observar la morfología de bacterias, especialmente de espiroquetas. Sirve también para observar la movilidad de las bacterias y para observar cambios citológicos; mitosis, esporulación, etc. También sirvepara observar inclusiones (grasas, etc.)
Ejemplos:
- Suero fisiológico: demostrar la presencia de Tricomonas y Treponemas.
- Solución de KOH (10%): identificación de Hongos.
- Tinta china: El frotis se hace con la nigrosina; no hay que fijarla (por eso no se considera a la tinta china como tinción). Nos sirve para observar la cápsula de bacterias, indicadora de virulencia. Esta técnica se utilizaprincipalmente para identificación del Cryotococcus Neoformans.










Preparaciones fijadas y teñidas.
Las preparaciones fijadas y teñidas son las más utilizadas en Microbiología por dos razones:
- La tinción facilita la visualización de la bacteria.
- Con varios colorantes clasificamos la bacteria en distintos grupos.
La mayor desventaja es que la bacteria ya está muerta.- Tinción Simple: con azul de metileno. Todas las bacterias aparecen teñidas de azul.
- Tinción de Ziehl-Neelsen: Este método se basa en que las paredes celulares de ciertos parásitos y bacterias contienen ácidos grasos (por ejemplo, el ácido micólico) que les confieren la propiedad de resistir la decoloración con alcohol-ácido, después de la tinción con colorantes básicos. Por esto se denominanbacilos ácido-alcohol resistentes o BAAR. Las microbacterias como M. tuberculosis y M. marinum y los parásitos coccídeos como Cryptosporidium se caracterizan por sus propiedades de ácido-alcohol resistencia. La coloración clásica de Ziehl-Neelsen requiere calentamiento para que el colorante atraviese la pared bacteriana que contiene ceras.

Preparación:
En “caliente”:
1. Hacer un frotis de la...