Métodos Diagnósticos

La polidactilia (del griego poly, «muchos» y daktylos, «dedo») es un trastorno genético donde un humano nace con más dedos en la mano o en el pie de los que le corresponde (por lo regular un dedo más). Se detecta en el momento del nacimiento o aveces antes por medio del ultrasonido. A estos dedos se les llaman “dedos extra” o “dedos supernumerarios”.
La polidactilia afecta a la mano o al pie endiferentes formas, pero no es una malformación que afecte a la salud de la persona aunque, en algunos casos, puede estar asociada a una anomalía genética más seria en la que pueden existir otras malformaciones físicas o mentales.

Índice
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1 Epidemiología
2 Etiología
3 Cuadro clínico
4 Tratamiento
5 Véase también
6 Enlaces externos
Epidemiología[editar]
Esta anomalía afecta a 1 de cada500 bebés nacidos vivos, aunque la frecuencia aumenta en ciertos grupos (como los Amish a causa del efecto fundador o en los individuos de raza negra), con mayor incidencia en hombres que en mujeres.
Etiología[editar]
Este trastorno puede ser causado por una aberración cromosómica, como el síndrome de Patau (trisomía del par 13), pero también puede presentarse naturalmente por un solo gen. Esrecomendable realizar al menos un examen físico buscando otras alteraciones que hagan sospechar de algún trastorno genético.
Cuadro clínico[editar]
El dedo adicional es generalmente un pequeño pedazo de tejido fino y suave. A veces contiene hueso sin articulaciones; ocasionalmente el dedo se encuentra completo y funcional. El dedo extra suele ubicarse tras el meñique, menos frecuentemente del ladodel pulgar e inusualmente entremedio de otros dedos. Suele ser una bifurcación de un dedo normal, y rara vez nace de la muñeca como los demás dedos.
Tratamiento[editar]
El único tratamiento es el quirúrgico, especialmente cuando el apéndice es molesto e inestético. Si el dedo es funcional, no se suele extirpar.
Sindactilia
Sindactilia

Recién nacido con una sindactilia de dos dedos en la manoderecha.
Clasificación y recursos externos
CIE-10
Q70
CIE-9
755.1
CIAP-2
L82
OMIM
185900
DiseasesDB
29330
MedlinePlus
003289
eMedicine
orthoped/563
MeSH
D013576
 Aviso médico 
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Pies de una persona consindactilia, puede observarse la fusión de los dedos 2º y 3º
Sindactilia (del griego συν- = "junto" más δακτυλος = "dedo") es la fusión congénita o accidental de dos o más dedosentre sí. Ocurre normalmente en algunos mamíferos como el siamang, siendo inusual en los humanos. Se clasifica como simple cuando sólo afecta a tejidos blandos, o como complejacuando abarca a los huesos o uñas de dedos adyacentes.
Índice
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1 Epidemiología
2 Genética
3 Clasificación
4 Tratamiento
5 Véase también
6 Referencias
Epidemiología[editar]
La sindactilia es la malformación congénitade los miembros más frecuente, con una incidencia de 1 entre 2000-3000 nacidos vivos. Llega a presentarse de manera bilateral y simétrica en un 50% de los pacientes, siendo los dedos más afectados, en sentido descendente: tercero y cuarto, quinto y cuarto, segundo y tercero, y por último, debido al desarrollo más temprano del pulgar, el primer dedo con el segundo dedo con un 3%.
Su incidencia esmás frecuente en los hombres (2:1), y puede tener en un 10 a un 40% un componente hereditario autosómico dominante.
Genética[editar]
Los locus asociados a la sindactilia son:1
tipo I - 2q34-q362
tipo II - 2q31-q32
tipo III - 6q21-q23
tipo IV - 7q36
tipo V - 2q31-q32
Clasificación[editar]
Según la extensión de la membrana, teniendo en cuenta que el área comisural de dorsal y proximal a distal ypalmar:3
- Completa: cuando la conexión cutánea se extiende a la yema de los dedos afectados.
- Incompleta: cuando la conexión cutánea llega a la yema de los dedos, deteniéndose en un punto entre la comisura normal y el extremo distal del dedo.
Según la complejidad:
- Simple: Sólo presenta una membrana de conexión formada por tejidos blandos, sin fusión ósea.
- Compleja: Se presenta conexión ósea...