Macrolidos
Páginas: 4 (763 palabras)
Publicado: 10 de agosto de 2012
macrolidos
Son un grupo de compuesto estrechamente relacionado, caracterizados por un anillo de lactona macrociclico al cual se le unen deoxiazucares. El fármaco prototipo, la eritromicina el cualconsiste en dos parte de azucares unidos a un anillo de lactona de 14 atomo, fue obtenido en 1952 de Streptomyces erythereu. la claritromicida y la azitromicina son derivados semisinteticos de de laeritromicina.
Los MACRÓLIDOS son antibióticos naturales, semisintéticos y sintéticos que ocupan un lugar destacado en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias intracelulares.Integran este grupo: eritromicina, claritromicina, azitromicina, espiramicina y roxitromicina.
Clasificación y Estructura Química
Antibiótico tipo del grupo: Eritromicina.
Derivados semisintéticosde la eritromicina: roxitromicina, claritromicina, diritromicina, fluritromicina y azitromicina.
Fármacos de origen natural: espiramicina, josamicina y midecamicina
La estructura química de todoslos macrólidos consiste en un anillo lactónico macrocíclico unido por un enlace glucosídico a desoxiazúcares aminados.
El número de átomos de carbono del anillo lactónico permite clasificar losmacrólidos en tres grupos
Clasidicacion de los antibióticos:
Por su estructura química
- Por su espectro de acción:
De amplio espectro: tetraciclinas, cloranfenicol y algunosbetalactamicos.
- De espectro intermedio: macrolidos y aminoglucosidos
- De espectro reducido: glucopeptidos
Por su efecto antimicrobiano.
- Bacteriostático: tetraciclinas,sulfamidas trimetroprima, cloranfenicol, macrolidos lincosamidas
- Bacterisidas: B-lactamicos, aminoglucosidos, fosfomicina, nitrofuratoina, polipeptidos, quinolonas, rifampicina y vancomicina.Por su mecanismo de acción.
- Antimicrobianos inhibidores de la síntesis de la pared celular: fosfomacina y cicloserina, bacitracina, glucopéptidos (vancomicina, teicoplanina), β-lactamicos...
Son un grupo de compuesto estrechamente relacionado, caracterizados por un anillo de lactona macrociclico al cual se le unen deoxiazucares. El fármaco prototipo, la eritromicina el cualconsiste en dos parte de azucares unidos a un anillo de lactona de 14 atomo, fue obtenido en 1952 de Streptomyces erythereu. la claritromicida y la azitromicina son derivados semisinteticos de de laeritromicina.
Los MACRÓLIDOS son antibióticos naturales, semisintéticos y sintéticos que ocupan un lugar destacado en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias intracelulares.Integran este grupo: eritromicina, claritromicina, azitromicina, espiramicina y roxitromicina.
Clasificación y Estructura Química
Antibiótico tipo del grupo: Eritromicina.
Derivados semisintéticosde la eritromicina: roxitromicina, claritromicina, diritromicina, fluritromicina y azitromicina.
Fármacos de origen natural: espiramicina, josamicina y midecamicina
La estructura química de todoslos macrólidos consiste en un anillo lactónico macrocíclico unido por un enlace glucosídico a desoxiazúcares aminados.
El número de átomos de carbono del anillo lactónico permite clasificar losmacrólidos en tres grupos
Clasidicacion de los antibióticos:
Por su estructura química
- Por su espectro de acción:
De amplio espectro: tetraciclinas, cloranfenicol y algunosbetalactamicos.
- De espectro intermedio: macrolidos y aminoglucosidos
- De espectro reducido: glucopeptidos
Por su efecto antimicrobiano.
- Bacteriostático: tetraciclinas,sulfamidas trimetroprima, cloranfenicol, macrolidos lincosamidas
- Bacterisidas: B-lactamicos, aminoglucosidos, fosfomicina, nitrofuratoina, polipeptidos, quinolonas, rifampicina y vancomicina.Por su mecanismo de acción.
- Antimicrobianos inhibidores de la síntesis de la pared celular: fosfomacina y cicloserina, bacitracina, glucopéptidos (vancomicina, teicoplanina), β-lactamicos...
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