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ACTIVE MUCOSA DE VACUNACIÓN DE SERES HUMANOS
Casi todos los niños tienen anticuerpos de S-IgA en la saliva y anticuerpos IgG en la sangre que reaccionan con S. mútanos antes de su colonización dela boca. Por lo tanto, estos anticuerpos son probablemente inducidos por otras bacterias orales y / o entéricos que comparten antígenos con S. mútanos o, quizás, por reacción cruzada antígenos de losalimentos.
Claramente, en la mayoría de las personas tales anticuerpos son ineficaces en la prevención de la colonización de una vacuna sería la extensión de la especificidad y avidez de la saliva y/ o anticuerpos circulantes. Inmunización de la mucosa con s. células mútanos o antígenos purificados como tal glucosiltransferasas, proteínas glucanbinding, y las fimbrias se ha realizado en sereshumanos. Intraoral, intranasal, y rutas de inmunización intragástrica han sido empleados en un intento por estimular sitios de IgA-inductivos en el sistema inmunitario de la mucosa común que daríalugar a la aparición de anticuerpos específicos de S-IgA en la saliva.
A menudo se han usado liposomas para entregar el antígeno a los tejidos linfoides de la mucosa y para servir como un adyuvante. Unenfoque alternativo para la entrega del antígeno al sistema inmune de la mucosa que se ha considerado es la utilización de las bacterias comensales en el que se han clonado los genes que enconadputativos factores de virulencia de S. mutante. La razón es proporcionar la exposición constante del antígeno clonado a los sitios de IgA-inductivos del sistema inmune de la mucosa. Ya que es muy difícilintroducir cualquier bacteria en una comunidad clímax de bacterias comensales, este enfoque podría ser más fructífero en lactantes en los que la micro biota -oral comensal se encuentra todavía en unestado de desarrollo. Alternativamente, se han hecho intentos para implantar cepas que pueden estar en una ventaja selectiva en el ecosistema oral debido a, por ejemplo, que producen un alto nivel de...