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I. Herencia
Cromosomas, genes y ADN
1) define: célula, cromosoma, genes, ADN
Cromosomas: estructura con forma de bastones en cada célula; se presentan en pares y son portadores del material genético.
Genes: el material hereditario de los cromosomas.
ADN: moléculas complejas en los genes que forman la base para la estructura genética; acido desoxirribonucleico.
Célula:Unidad anatómica fundamental de todos los organismos vivos, generalmente microscópica, formada por citoplasma, uno o más núcleos y una membrana que la rodea.

PAR 23 Y LA DETERMINACION SEXO
2. explique cómo se determina el sexo en un feto
Cada célula espermática y cada ovulo contiene, pues 23 cromosomas, 22 de los cuales son llamados autosomas y son responsables de la mayor parte de los aspectosdel desarrollo del individuo
3. ¿Por qué se engendran más varones que mujeres?
El hombre produce dos tipos de espermatozoides un tipo con cromosoma X que tiene una cabeza más grande y cola más larga, la mujer solo produce un ovalo con cromosoma Y cabeza corta y una cola más larga.

NACIMIENTO MULTIPLES
4. Mencione 3 diferencias entre gemelos idénticos y fraternos
que los idénticos provienende un solo huevo, en cambio los tratarnos de dos huevos.
Los gemelos fraternales tienen su conjunto separado de placenta y sacos en los que crecen, y los gemelos idénticos pueden o no pueden tener sacos y la placenta separados.
Los gemelos fraternales varían en su apariencia, mientras que los gemelos idénticos tienden a verse iguales.

5. ¿Por qué sucede la formación de gemelos siameses?Porque los embriones tienen la misma herencia, son siempre del mismo sexo y por lo común comparten placenta, si los dos embriones en desarrollo no se separan por completo resultan los gemelos siameses.
6. mencione las posibles combinaciones cromo somáticas en trillizos, cuatrillizos, etc.los gemelos idénticos, trillizos etc. Se forman cuando un ovalo fertilizado por un espermatozoide se dividedurante el desarrollo para producir dos embriones.

HERENCIA SIMPLE Y HERENCIA DOMINANTE RECESIVA
7. defina: genes dominantes, genes recesivos, alelos, homocigótico, heterocigótico, fenotipo, genotipo, ley de la herencia dominante.
Genes dominantes y recesivos: son genes que determinan expresiones alternas de una característica particular se denominan alelos.
Alelos: un organismo recibe un par dealelos para una característica determinada uno de cada padre.
Homocigótico: es cuando alelos son iguales el organismo es homocigótico.
Heterocigótico: cuando los alelos son diferentes el organismo es heterocigótico.
Fenotipo: se denomina así por un rasgo observable como el color de la semilla.
Genotipo: el patrón genético subyacente se llama genotipo.
Ley de la herencia dominante: cuandoun organismo hereda rasgos que compiten, solo unos de los rasgos será expresado.

DOMINACION INCOMPLETA
8. explique la dominación incompleta
Es cuando uno de los alelos del par no es totalmente dominante sobre el otro.

HERENCIA POLIGENICA
9. copie el ejemplo del color piel.
Se resulta de la acción de varios genes. Una persona con piel clara u una con piel oscura por lo común tienen unhijo con tono de piel intermedio porque la mitad de los genes proviene de cada padre.
10. ¿Qué es rango reacción?
Posible fenotipo dedo un genotipo particular y las influencias del ambiente.


11. define canalización.
Líquidas directamente en una vena a través de una aguja que se inserta en la vena, permitiendo el acceso inmediato al torrente sanguíneo para suministrar líquidos

RASGOSVINCULADOS AL SEXO
12. elabore un esquema diferente al del texto en donde se explique el fenómeno de la hemofilia.



II DEFECTOS HEREDITARIOS

CAUSAS DE LOS DEFECGOS CONGENITOS
13. mencione las 3 causas de defectos congénitos.
Espina bífida, síndrome de Down, madurez pulmonares del feto.

DEFECTOS GENETICOS
14. explique brevemente estas enfermedades:
Enfermedad de Huntington: La...