Maestria

Luis Enrique Gaeta Huizar
Luis Enrique Gaeta Huizar

ACTIVIDAD 11: QUE ES MANIPULACION GENETICA?
ACTIVIDAD 11: QUE ES MANIPULACION GENETICA?
BIOLOGIA
PREPA 11 MATUTINO SABATINO
BIOLOGIA
PREPA 11 MATUTINO SABATINO

a. Concepto de manipulación genética.
Formación de nuevas combinaciones de material hereditario por inserción de moléculas deácido nucleico, obtenidas fuera de la célula,en el interior de cualquier virus, plásmidobacteriano u otro sistema vector fuera de la célula. De esta forma se permite su incorporación a un organismo huésped en el que no aparecen de forma natural pero en el que dichas moléculas son capaces de reproducirse de forma continuada. Al referirse al proceso en sí, puede hablarse de manipulación genética, ingeniería genética o tecnologíade ADNrecombinante. También admite la denominación de clonación molecular o clonación de genes, dado que la formación de material heredable puede propagarse o crecer mediante el cultivo de una línea de organismos genéticamente idénticos.
b. Ingeniería genética y sus posibilidades.
La ingeniería genética, es la tecnología del control y transferencia de ADN de un organismo a otro, lo que posibilita lacreación de nuevas especies, la corrección de defectos genéticos y la fabricación de numerosos compuestos.
* 1 Experimento de Ingeniería Genética
*  La tecnología del ADN recombinante
*  La secuenciación del ADN
* La reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
*  Terapia genética
*  Implicaciones éticas
*  Ingeniería genética en bacterias
* Ingenieríagenética en levaduras y hongos
* Ingeniería Genética en animales
* Ingeniería Genética en plantas
* Obtención de proteínas de mamíferos
*  Obtención de vacunas recombinantes
* Diagnóstico de enfermedades de origen genétic0

c. Genoma humano
El genoma humano es el genoma del Homo sapiens, es decir, la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas enel núcleo de cada célula humana diploide.
De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo (dos cromosomas X en mujeres y uno X y uno Y en hombres). El genoma haploide (es decir, con una sola representación de cada par) tiene una longitud total aproximada de 3200 millones de pares de bases de ADN (3200 Mb) que contienen unos 20.000-25.000 genes1(las estimaciones másrecientes apuntan a unos 20.500). De las 3200 Mb unas 2950 Mb corresponden a eucromatina y unas 250 Mb a heterocromatina. El Proyecto Genoma Humano produjo una secuencia de referencia del genoma humano eucromático, usado en todo el mundo en las ciencias biomédicas.
La secuencia de ADN que conforma el genoma humano contiene codificada la información necesaria para la expresión, altamente coordinaday adaptable al ambiente, delproteoma humano, es decir, del conjunto de las proteínas del ser humano. Las proteínas, y no el ADN, son las principales biomoléculas efectoras; poseen funciones estructurales,enzimáticas, metabólicas, reguladoras, señalizadoras..., organizándose en enormes redes funcionales de interacciones. En definitiva, el proteoma fundamenta la particularmorfología y funcionalidadde cada célula. Asimismo, la organización estructural y funcional de las distintas células conforma cada tejido y cada órgano, y, finalmente, el organismo vivo en su conjunto. Así, el genoma humano contiene la información básica necesaria para el desarrollo físico de un ser humano completo.
El genoma humano presenta una densidad de genes muy inferior a la que inicialmente se había predicho, consólo en torno al 1,5%2 de su longitud compuesta por exonescodificantes de proteínas. Un 70% está compuesto por ADN extragénico y un 30 % por secuencias relacionadas con genes. Del total de ADN extragénico, aproximadamente un 70% corresponde a repeticiones dispersas, de manera que, más o menos, la mitad del genoma humano corresponde a secuencias repetitivas de ADN. Por su parte, del total de ADN...