mal de parkinson









CAPITULO I. DEFINICION

La enfermedad de párkinson (EP), también denominada parkinsonismo primario o enfermedad de párkinson idiopático, el término idiopático significa un trastorno para el cual aun no se ha encontrado causa. Esta enfermedad es un trastorno neurodegenerativo crónico, se dice que es crónico porque persiste durante un extenso periodo de tiempo y progresiva, estaenfermedad conduce a una incapacidad progresiva, lo que significa que sus síntomas empeoran con el tiempo, produciendo a consecuencia la destrucción de las neuronas pigmentadas de la sustancia negra.
Aunque algunos casos de párkinson parecen ser hereditarios, otros pueden retraerse a mutaciones genéticas específicas, la mayoría de los casos es esporádica, o sea, la enfermedad no parece serhereditaria.
Muchos investigadores ahora creen que la enfermedad de Parkinson es consecuencia de una combinación de susceptibilidad genética y exposición a uno o más factores ambientales que desencadenan la enfermedad.












CAPITULO II. CAUSAS

Algunos científicos creen que el párkinson es causado por la oxidación de la MPTP = metil fenil tetrahidropiridina: Los radicales libresson inestables debido a que carecen de un electrón. En un intento por reemplazar el electrón que falta, los radicales libres reaccionan con las moléculas circundantes (especialmente en metales tales como el hierro), en un proceso llamado oxidación. Esta teoría se comprueba porque encontraron que los pacientes con la enfermedad tenían niveles elevados de hierro en el cerebro, en especial en lasustancia negra, y niveles decrecientes de ferritina, que sirve como mecanismo protector rodeando al hierro y aislándolo.
Algunos investigadores afirman que la enfermedad de párkinson se produce cuando las células nerviosas, o neuronas, en un área del cerebro conocida como sustancia negra mueren o se dañan. Normalmente, estas neuronas producen una sustancia química importante en el cerebro conocidocomo dopamina. La dopamina es un mensajero químico responsable de transmitir señales entre la sustancia negra y la estación de relevos del cerebro, el cuerpo estriado para producir movimientos suaves y decididos. La pérdida de dopamina produce patrones anormales de activación nerviosa dentro del cerebro que causan deterioro del movimiento. Los estudios demuestran que los pacientes de párkinsonhan perdido de 60 a 80 por ciento de las células productoras de dopamina en la sustancia negra en el momento de la aparición de los síntomas.
Otros estudios demuestran que las personas con párkinson también tienen perdida de las terminaciones nerviosas que producen el neurotransmisor norepinefrina. La norepinefrina, estrechamente relacionada con la dopamina, es el mensajero químico principal delsistema nervioso simpático, la parte del sistema nervioso que controla muchas funciones automáticas del cuerpo, como el pulso y la presión arterial. La perdida de norepinefrina puede ayudar a explicar varias de las características no motoras en la enfermedad de Parkinson, inclusive la fatiga y las anormalidades con la regulación de la presión arterial.
Otra teoría implica a factores genéticos enel desarrollo de la enfermedad, esto se basa en que de un 15 a un 25 por ciento de los pacientes de Parkinson tienen un familiar cercano que ha experimentado síntomas del Parkinson (tal como el temblor).
Los científicos han identificado varias mutaciones genéticas asociadas con la enfermedad, y se han ligado provisionalmente muchos genes al trastorno. Los investigadores. Varios genes ya han sidoligados a la enfermedad, el primero en ser identificado fue la alfa-sinucleica., en la década de 1990, los investigadores de NIH y de otras instituciones estudiaron los perfiles genéticos de una familia italiana y de tres familias griegas con enfermedad de párkinson familiar y encontraron que su enfermedad estaba relacionada con la mutación de este gen.
Estos hallazgos impulsaron estudios...