Malalties

Hemofília: mancança d'algun factor necessari per produïr plaquetes.
Hemofília A: absència o disminució del factor VIII (globulina antihemofílica)
Hemofília B: absència o disminució del factor IX(factor de Christmas o Leyden)
Actualment és una malaltia incurable, té tractaments per evitar pèrdues de sang:
A demanda: administració del factor coagulant previament detectada l'hemorràgia.
Deprofilaxi: administració regular del factor per prevenir les hemorràgies.
Tecnologia recombinant: produïr factor VIII o IX per a hemofílics, refinant el producte d'un camp de cultiu amb cel·lulesmamíferes previament implantat el gen humà que en codifica els factors.
Els codis genétics dels factors es troben al cromosoma sexual X, NO A L'Y.
Un home té més probabilitat de patir-la ja que només té uncromosoma X (XY),
les dones, en canvi, tenen dos X (XX), si en una el codi genètic està malmès, pot usar el de l'altra.
{Xn Xn, Xn Xd, Xd Xd, Xn Y, Xd Y}
Reproducció Humana Assistida:
En casosde risc, en que la parella que vol tenir un fill, és portadora d'alguna malaltia com la hemofília, aquesta tècnica permet poder generar els preembrions fora de l'úter i, un cop verificada la sevasalut, implantar-los a l'uter de la mare per a donar pas a l'embrió.
Normalment per assegurar la operació es fa la fecunadació a 3 òvuls, així - si la probabilitat d'embaràs d'òvul es d'un 40%- podem dirque tenim un 120% de probabilitat de que algun òvul quedi fecundat per l'esperma.
Fecundació In Vitro:
És la tècnica de reproducció que permet la fecundació de l'òvul fora del cos de la dona, en unlaboratori, al inseminar els òvuls amb èxit, s'implanten de nou els preembrions a l'uter per procedir a l'embaràs.
Diabetis de tipus 1:
El pàncrees, actua com a glàndula exocrina, produint el sucpancreàtic i com a glàndula endocrina, produint hormones que regulen la concentració de glucosa en sang (glucèmia) una d'aquestes hormones és la insulina. Segregada per les cèl·lules B dels illots...