Malaria

ISO 13485:2003 certi ed by

Laboratorios Heiga C.A. Presenta

Prueba Rápida para Malaria
Un solo paso Simple Rápido Exacto

Antigeno de Malaria
Malaria Ag Malaria Ag P.f Malaria Ag P.f/Pan

Anticuerpos contra Malaria
Malaria P.f/P.v Ab

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Diagnosticar Malaria
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Sin lisis de sangre Sin necesidad de pre-procesar la muestra

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EXACTO
Detección diferencial entre P.falciparum y Non-P.falciparum

LABORATORIOS HEIGA C.A. Av. Tamanaco, Qta. Heiga #1, San Bernardino, Caracas-Venezuela Telf: (212) 551-6564 / (212) 551-8786 Fax: (212) 552-7078 info@laboratoriosheiga.com www.laboratoriosheiga.com

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La forma más rápida y exacta para diagnosticar Malaria

La Solución Total para la Prueba de Malaria

Comparación entre la Microscopía y la prueba rápida
Actualmente el estándar de oro para el diagnóstico de Malaria es el frotis de sangre periférica. Sin embargo, este método requiere de personal altamente entrenado, equipos decalidad y una adecuada supervisión que por lo general son escasos en las poblaciones que requieren tal diagnóstico. Existen métodos alternativos para el diagnóstico de Malaria, el más simple de todos es la prueba rápida. Entre estos métodos la detección de antígeno son los más simples de usar e interpretar con un alto grado de exactitud.
MICROSCOPIA (Frotis de sangre) Equipo Electricidad RequisitosMateriales Entrenamiento Desempeño Especi caciones Técnicas Duración de prueba Intensidad de trabajo Detección de todas las especies Cuanti cación Detección de parásitos ocultos Microscopio Preferido, no necesaria Materiales para toma de muestra, colorantes, agua, etc. Microscopista entrenado Mínimo de 1 hora Alta Sí Posible No Prueba Rápida Ninguno Ninguno Todo viene incluido en el kit
Se requiereentrenamiento mínimo

15 minutos Baja Sí No posible Sí

¿ Cuál es la diferencia entre pLDH y HRP-II?
pLDH es producida por los estadios asexuales y sexuales (gametocitos) de los parásitos de malaria. Actualmente las pruebas que están disponibles detectan pLDH de las cuatro especies de Plasmodium que infectan al ser humano. Las pruebas pueden distinguir entre P.falciparum y especies que no sonP.falciparum, pero no pueden distinguir entre P.vivax, P.ovale o P.malarie.

pLDH [ Deshidrogenasa Láctica del parásito].

HRP-II es una proteína hidrosoluble producida por los trofozoítos y gametocitos jóvenes (pero no maduros) de P.falciparum. Las pruebas comerciales actuales detectan HRP-II de P.falciparum exclusivamente.

HRP-II [ Proteína II Rica en Histidina]

DescripciónSensibilidad Especi cidad Resultado Falso Detección diferencial Periodo de detección Propósito de uso

pLDH
· Aprox. > 95% (100 parásitos /µl ) · 95% (50 parásitos/µl) · Approx. >99.5% · Falso negativo con pequeña cantidad de parásitos ( 5 – 20 ). · Resultado positivo por gametocitos (tratamiento innecesario) Sí ( 3 – líneas ) P.faciparum/ otras especies Todo el período en los humanos , incluyendo losgametocitos · Monitorear terapia · Detección de prevalencia de P.vivax

HRP II
· Approx. >99.9% (100 parásitos/µl) · >95% (50 parásitos/µl) Approx. >99.5% · Falso resultado positivo 7 – 14 días después de la quimioterapia. · Falsos positivos con muestras con factor reumático No (2–líneas) P.falciparum solamente Todo el período en los humanos , a excepción de gametocitos maduros · Detección deprevalencia de P. falciparum
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Antígeno de Malaria
Cat. No. : Cat. No. 05FK40 Detección : pLDH...