MALFORMACIONES CONG NITAS SISTEMA NERVIOSO

LICEO AGUSTIN EDWARDS MAC CLURE

MALFORMACIONES
CONGÉNITAS
SISTEMA NERVIOSO
NOMBRES:

Oscar Amaro
Javier Figueroa
Jordan Mosquera
CURSO: 4° Medio A
PROFESOR(a): Paula Clavero

¿Que es un Malformación Congénita?
Una malformación congénita es un defecto en la
anatomía del cuerpo humano, o en el funcionamiento de
los órganos o sistemas del mismo, que se manifiesta
desde el momento del nacimiento.Causas
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Trastornos genéticos y cromosómicos :
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Enfermedad hereditaria en caso de los padres.
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Una alteración de la informacion genetica (mutacion cromosomica).
La edad de la madre

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El ambiente ( las radiaciones ionizantes, los rayos x, etc ).

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El consumo de sustancias tóxicas (alcohol, etc).

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Algunos fármacos (solo hay que tomar aquellos fármacos que el médico haya aprobado).

●Ciertas enfermedades o infecciones maternas que pueden afectar al feto.

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Deficiencias de ácido fólico

Ácido Fólico
El ácido fólico es una vitamina
B. Ayuda al organismo a crear
células nuevas. Todas las
personas necesitan ácido fólico.
Es muy importante para las
mujeres en edad fértil. Obtener
suficiente ácido fólico antes y
durante el embarazo puede
prevenir defectos congénitos
importantesen el cerebro y la
columna vertebral del bebé.

Sistema Nervioso
El sistema nervioso, uno de los más complejos e importantes de nuestro
organismo, es un conjunto de órganos y una red de tejidos nerviosos
cuya unidad básica son las neuronas.
El sistema nervioso tiene tres funciones básicas:
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La función sensitiva le permite reaccionar ante estímulos
provenientes tanto desde el interior delorganismo como desde el
medio exterior.
Luego, la información sensitiva se analiza, se almacenan algunos
aspectos de ésta y toma decisiones con respecto a la conducta a
seguir; esta es la función integradora.
Por último, puede responder a los estímulos iniciando contracciones
musculares o secreciones glandulares; es la función motora.

Sistema Nervioso Central

Capa Germinal
Es un conjunto decélulas formadas durante el desarrollo embrionario a partir
de las cuales se originarán los tejidos y órganos del recién nacido.

El sistema
nervioso de forma
a partir del
ectodermo.

Anencefalia

Es la ausencia de una gran parte del cerebro y del cráneo

Tratamiento:
No existe una cura
ni un tratamiento
convencional para
la anencefalia.
Lamentablemente,
casi todos los
bebés que nacen
conanencefalia
mueren poco
después del
nacimiento.

Causas:
Las posibles causas incluyen
toxinas ambientales y baja
ingesta de ácido fólico por
parte de la madre durante el
embarazo.
La anencefalia se presenta en
alrededor de 1 de cada 10,000
nacimientos. El hecho de
tener un bebé anencefálico
aumenta el riesgo de tener
otro hijo con anomalías
congénitas del tubo neural.

Síntomas:
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Ausencia de cráneoAusencia de cerebro
(los hemisferios
cerebrales y el
cerebelo)
Anomalías en los
rasgos faciales
Defectos cardíacos

Diagnóstico:
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Durante el embarazo
Durante el embarazo se realizan pruebas de detección
(exámenes prenatales) para buscar defectos de nacimiento
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Después de que nace el bebé
La anencefalia se observa inmediatamente cuando nace el
bebé.

Holoprosencefalia
Causas:
Un consumoinsuficiente de ácido
fólico antes del embarazo y en las
etapas iniciales del mismo aumenta
el riesgo.

Síntomas:
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Anomalías del
cerebro
Defectos faciales

Diagnóstico:
La holoprosencefalia se puede detectar
desde la semana 14 del embarazo durante
el examen mensual de rutina. el médico
puede confiar en el ultrasonido

Es un trastorno del cerebro que generalmente afecta
también a la cara. es undesorden congénito en el cual el
lóbulo frontal del cerebro del embrión no crece ni se divide
–como es normal- en dos hemisferios.Cuando esto no ocurre
se producen defectos en el desarrollo de la cara, la
estructura y funcionamiento del cerebro.
Los genes hox que son los genes encargados de guiar la
ubicación de las estructuras del embrión, no se activan en
la línea media de la cabeza y permiten que...