MALFORMACIONES CONGENITAS

MALFORMACIONES CONGENITAS
Las malformaciones congénitas son alteraciones anatómicas que ocurren en la etapa intrauterina en la estructura de un órgano, extremidades, o parte del cuerpo, debidas a trastornos en su desarrollo durante la gestación, son causados por factores genéticos o ambientales, provocando además alteración del funcionamiento del órgano afectado.
El desarrollo intrauterino sedivide en el periodo embrionario, el cual ocupa las primeras 9 semanas y el periodo fetal finaliza en el nacimiento. En el periodo embrionario, es donde se produce la organogénesis fundamentalmente por el crecimiento y maduración de los órganos con una notable disminución de la susceptibilidad a agentes teratógenos en los períodos más tardíos. Los tres primeros meses de embarazo son los mássensibles y los que presentan menos complicaciones, debido a que se están formando los órganos del embrión Durante este tiempo, cualquier tipo de agresión, es decir el consumo de alcohol, tabaco o medicamentos, puede provocar serios daños en el embrión y en la formación de sus órganos.
Las malformaciones pueden ser tanto congénitas como hereditarias.
Son congénitas cuando está presente al nacer. Estopuede o no ser genético. Por ejemplo un niño con infección congénita por citomegalovirus, al nacer o un niño con síndrome de Down, todos nacen con un problema congénito pero sólo el síndrome de Down es genético ya que ninguna de estas condiciones es habitualmente hereditaria. .
Es Hereditario cuando se transmiten de padresa hijos. Estas condiciones son siempre genéticas pero no todas las condiciones genéticas son hereditarias. Por ejemplo lo constituye la hemofilia, el cual es un trastorno de coagulación, transmitida por la madre a sus hijos .



Causas de las malformaciones congénitas: En general se acepta que se originan en 5 grupos.

1)Anomalías cromosómicas: Los cromosomas son las estructuras celulares que transmiten el material genético heredado de padres a hijos. Normalmente 23 cromosomas vienen del lado paterno y otros 23 dl lado materno, ellos se encuentran en el interior de todas las células del organismo, excepto los glóbulos rojos, completando la dotación normal del ser humano de 46 cromosomas. En estas estructuras están losgenes que van a determinar cómo será el crecimiento del niño, su aspecto y en gran medida las características de sus funciones orgánicas. Si al nacer el niño no tiene estos 46 cromosomas, o hay falta o exceso de partes de ellos, el niño será diferente tanto en aspecto como en habilidades, con respecto a lo esperado para su edad y puede desarrollar serios problemas de salud además..
2) Anomalías de un gen aislado: En ocasiones los cromosomas son normales en número pero tienen uno o más genes anormales en ellos. Si estas anomalías se transmiten desde algunos de los padres que está afectado de igual modo, se trata de una condición con herencia autosómica dominante. Otras condiciones aparecerán en el niño sólo si ambos padres son portadoresdel gen defectuoso. En estos casos los padres son normales pero uno de cada cuatro hijos pueden estar afectados. Un tercer tipo de defecto genético está ligado al sexo. En general se transmite sólo a los hijos varones, las niñas pueden ser portadoras del gen alterado y pasarlo a sus hijos. Un ejemplo de ello es la Hemofilia. .

3)Condiciones que dañan al feto en el embarazo: Existen enfermedades durante la gestación, especialmente las primeras 9 semanas, que pueden provocar serios defectos al nacer. El consumo excesivo de alcohol o drogas también puede alterar el desarrollo fetal normal y lo mismo se estima de sustancias químicas que pueden estar en el aire, agua o alimentos.

4) Combinación de problemas genéticos y...