Malformaciones Congeniyas 1

Malformaciones
Congénitas
Orales
López Govea Gerardo.
Palma Martínez Martín.
8CM41

Malformación:
O “Alteración de la forma producida por

un trastorno del desarrollo.”
O Las malformaciones pueden

concebirse como el resultado de una
reacción patológica propia de las
estructuras biológicas en desarrollo.

Aplasia (del Griego a — no; plasis —
formación) → ausencia congénita de un
órgano otejido.
Hipoplasia (del griego ὑπο, por debajo de
y plasis, formación o moldeo) →
desarrollo incompleto o detenido de un
órgano o parte de este.
Hiperplasia → aumento de tamaño de un
órgano o de un tejido, debido a que sus
células han aumentado en número.

Hiperplasia gingival por ciclosporina

Factores
predisponentes
O Biológicos

O Genéticos

O Ambientales

Factores biológicos
Rubéola
O En larubeola no se presentan las manchas de
Koplik y las mucosas bucales por lo regular no
se inflaman, aunque las amigdalas pueden
estar algo hinchadas y congestionadas, y
aparecer en el paladar maculas rojizas.
O Mujeres durante el primer

trimestre del
embarazo.

O La rubeola que afecta a las mujeres durante los

primeros meses del embarazo puede causar
varios defectos del desarrollo, incluyendohipoplasia del esmalte, alta incidencia de caries
y erupción retardada de los dientes deciduos.

Citomegalovirus
Se trata de la causa vírica más frecuente de
anomalías congénitas.
Aproximadamente el 10% de los recién nacidos
afectados (4000 al año) presenta:
O Talla baja
O Trombocitopenia
O Microcefalia
O Calcificación intracerebral
O Ictericia
O Hepatosplenomegalia
O Exantema (enfermedad de inclusióncitomegálica).

O Parotiditis vírica o endémica: es una sialadenitis

aguda causada por virus ARN.

Toxoplasmosis.
O La infección durante el primer trimestre

provoca aborto espontáneo, parto de feto
muerto o enfermedad grave.
O Las manifestaciones después del 1° trimestre

incluyen: epilepsia, encefalitis, microcefalia,
calcificaciones intracraneales, hidrocefalia,
retraso psicomotor o mental,coriorretinitis,
ceguera, anemia, ictericia, exantema,
neumonía, diarrea e hipotermia.

La mayoría de esos niños sufren coriorretinitis con
o sin ceguera, o trastornos neurológicos como
retraso mental, convulsiones, microcefalia o
sordera.

Sifilis
Las personas con sífilis congénita manifiestan
una gran variedad de lesiones, que incluyen:
O relieve frontal
O maxilar superior corto
O arcopalatino alto
O nariz en forma de silla de montar
O molares de Mora
O protuberancia relativa de la mandíbula
O rágades

O Triada de Hutchinson: hipoplasia de los incisivos y

molares, sordera y queratitis intersticial.

Factores genéticos
Sindrome de down
O Los hallazgos orales más frecuentes son labios

anchos, boca abierta con macroglosia, lengua
fisurada, labios fisurados, paladar estrecho,malposición y maloclusión dentarias, ausencia
congénita de dientes y retraso en la erupción
de ambas denticiones.

En el 75% de los casos, los pacientes presentan:
O predisposición a la enfermedad periodontal
O aumento de la incidencia de gingivitis ulcerativa
necrotizante
O incidencia aparentemente baja de caries dental
 

O Taurodontismo: molar con una corona alargada

y situada en posición apicalrespecto a la
bifurcación de las raíces, que da por resultado
una cámara pulpar coronal rectangular de
tamaño mayor que el normal.

O Molares: también se afectan los premolares.

Permanentes > deciduos.
O Se identifica por RX – dientes rectangulares,
mínima constricción y cavidad pulpar
extremadamente grande.
O No requiere TX.

O Sindrome de edwards
O También conocido como trisomía 18.
OFaciales
O Microcefalia
O Occipucio prominente
O Frente estrecha
O Fisuras palpebrales cortas
O Orejas bajas y malformadas
O Paladar ojival
O Micrognatia

Síndrome de Pierre Robin
O Fisura en el velo del paladar.
O Paladar alto y arqueado.
O Micrognatia.
O Mandíbula que está muy atrás en la garganta.
O Pequeña abertura en el paladar que puede

causar ahogamiento o regurgitación de
líquidos a través de...