Malformaciones del desarrollo del hueso
AMELIA• Es una malformación congénita que se caracteriza por la falta de uno o más miembros, sean superiores o inferiores.• Es originada generalmente enla cuarta semana de gestación embrionaria.• Puede ser producida por agentes químicos como la talidomida.
MICROMELIA• Acortamiento de las extremidades.• Esta malformación se caracteriza porque elmiembro esta anatómicamente bien formado, pero la estructura en general difiere del tamaño normal• Los sedantes y tranquilizantes como la talidomida, usada aún en algunos países tropicales comotratamiento para la malaria provoca este tipo de malformación.
FOCOMELIA• Ausencia de los huesos largos de las extremidades.• Se caracteriza porque las manos y pies poseen aspecto normal y parecen estarinsertadas directamente al tronco• al existir ausencia de los huesos largos, se unen al tronco por huesos pequeños de forma irregular y por tanto el miembro uno crece• Puede ser producida por agentesquímicos como la talidomida
SINDACTILIA• “Sin dedos”, menor número de dedos• Se caracteriza porque los dedos en desarrollo no se separan entre sí• Pueden llegar a fusionarse los huesos
POLIDACTILIA•“dedos de más” o dedos supernumerarios.• Este en ocasiones puede carecer de conexiones musculares adecuadas y es frecuente que se presente con carácter hereditario como rasgo dominante.• Esta condiciónafecta a 1 de cada 500 bebés.• Este trastorno puede ser causado por una aberración cromosómica, como el síndrome de Patau (trisomía del par 13)
SIRENOMELIA• Miembros inferiores unidos.• Los miembrosinferiores se unen entre sí para constituir una sola masa en forma de Huso• Se produce en algunos casos por medicamentos o otras alteraciones durante el embarazo como: difenilhidantoínas, diazepam,ácido nalidíxico, diabetes materna, radiación, hipovitaminosis, y en una ocasión un cromosoma extra
LUXACION CONGENITA DE CADERA• Falta de desarrollo de la articulación acetábulo- femoral.• Esta...
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