Malformaciones Del Ojo

· A principios de la 4º semana
1. En los pliegues neurales (se unen para formar el prosencéfalo) del extremo corneal del embrión, aparecen los surcos ópticos, se invaginan formando las células ópticas (son inducidas por el mesénquima adyacente del encéfalo) proyectándose desde la pared del prosencéfalo hacia el mesénquima adyacente.
Luego los extremos de las vesículas ópticas (toman contacto conla superficie adyacente) se contraen para formar Tallos ópticos y dar lugar a las Placadas Cristalinianas (primordio del cristalino)
Las Placadas se invaginan y forman la **** del cristalina á estas foveas se acercan entre sí y se fusionan formando las vesículas cristalinianas esféricas á vesículas ópticas á se invaginan y forman las capas ópticas de pared doble.
Entre las capas ópticas y lostallos ópticos se desarrollan unos surcos lineales Cisuras Retinianas (contienen mesénquima y de ahí se desarrolla los vasos sanguíneos hialoideos)
Arteria Hialoidea: Irriga
· Capa interna de la copa óptica
· Vesícula cristalina
· Mesénquima de la copa óptica
Vena hialoidea: se engloba dentro del Nervio Óptico Primitivo se mantienen como la Arteria y Vena Centrales de la Retina.
DESARROLLO DE LARETINA
A partir de las paredes de la COPA ÓPTICA una evaginación del prosencéfalo.
Capa externa + delgada á Epitelio Pigmentario Retiniano se une a la COROIDES. Un espacio Intrarretiniano (período embrionario y fetal inicial), luego desaparece

Capa interna + gruesaá Retina Neural Forma un Neuroepitelio Gruesoá Forma la Retina Neural (porción sensible a la luz)
Tienen fotorreceptores (bastones yconos) y cuerpos celulares de las neuronas.
Los axones de células ganglionares en el TALLO ÓPTICO forman el Nervio Óptico.
Mielinización se completa a las 10 semanas cerca de la Papila Óptica Agudeza: 20/400
ANOMALÍAS DEL OJO CONGéNITAS
1. Desprendimiento congénito de la Retina
· No se fusiona las capas de la Copa Óptica.
· Desigual crecimiento de la Copa Óptica.
2. Coloboma de Retina:
Un huevo en laretina. Defecto en el cierre de la cisura retiniana.
3. Ciclopia:
Ojos fusionados á Ojo medio
· Sinoftalmia = (Parcial)
· Holoprosencefalia (supresión de estructuras encefálicas)
4. Microftalmia
Ojo pequeño, 4º semana. Cristalino no se desarrolla.
Factores: virus de la rubeola, herpes simple.
5. Anoftalmia:
Ausencia congénita de todos los tejidos del ojo.
No se forma globos oculares.
Primaria: 4ºsemana y falta de formación de vesícula cristitaliana.
Secundaria: suprime el desarrollo del prosencéfalo.
DESARROLLO DEL CUERPO CILIAR
· Es una extensión de las coroides.
· Superficie interna se va hacia el cristalino y forma prolongaciones ciliares.
· Su porción pigmentada.- deriva de la capa externa de la Copa Óptica E.P.R.
· Su porción no pigmentaria.- porción anterior de retina neural.
· Elmúsculo ciliar: se desarrolla a partir del mesénquima en el borde de la Copa Óptica.
DESARROLLO DEL IRIS
A partir del borde de la Copa Óptica, que crece hacia adentro y cubre el cristalino.
Su estroma (esqueleto del tejido conjuntivo) del iris deriva de células de la cresta neural.
Sus músculos: dilatador de la pupila y Esfínter de la pupila del iris procedente.
Neuroectodermo de la Copa Óptica.
A.COLOR DEL IRIS:
Recién nacido: azul claro o grisáceo.
Los cromatóforos determina el color (6 a 10 meses)
- Azul á melanina en el epitelio pigmentario de la superficie posterior del iris.
- Marrón á por todo el estoma del iris.
Colaboma del Iris: falta de **** de la cisura retiniana en la 6º semana
Aniridia Congénita: ausencia casi total del iris. Son PAX 6
Interrupción del desarrollo del borde dela Copa Óptica.
B. DESARROLLO DEL CRISTALINO
A partir de la Vesícula cristaliniana.
- Su pared anterior se convierte en Epitelio Subcapsular del cristalino.
- Pared posterior origina Fibras Primarias del Cristalino.
- Borde del cristalino: zona ecuatorial á forma en fibras secundarias del cristalino.
- Irrigado su parte distal por la arteria hialoidea (por su conducto hialoideo) hasta que entra...