malformaciones en camelidos sudamericanos
Páginas: 6 (1259 palabras)
Publicado: 16 de julio de 2013
MUTACIÓN EN PERROS
Marco teórico:
Una mutación es todo cambio en el material genético que causa una variación en la información genética.
Las mutaciones pueden ser:
Mutaciones génicas: Aquellas en las que el cambio se produce en la constitución química de los genes.
- Mutaciones cromosómicas: Son aquellas alteraciones que se producen en los cromosomas por ganancia, pérdida o intercambio deun fragmento cromosómico.
- Mutaciones genómicas: Son las alteraciones que afectan al cariotipo. La célula tiene cromosomas de más o de menos.
Cromosomas en caninos:
Los perros tienen 39 pares de cromosomas, es decir un total de 78, de estos 78 cromosomas 39 contienen la información genética de la madre y las otras 39 la información genética del padre.
SÍNDROME DE HIPOPLASIA ECTODÉRMICACANINA
El causante de la mutación, al menos en las razas de referencia, está relacionado con el gen Foxi3
Para este gen se han identificado tres alelos:
Hh: dominante, produce perro sin pelo. Es un gen dominante incompleto al manifestarse en estado heterocigoto.
hh: recesivo, perro con pelo. En este caso el gen no está modificado o mutado.
HH: es un gen letal, los cachorros mueren antesde nacer.
COLLIES
A partir de 1975 la búsqueda de nuevos productos antiparasitarios se encaminó hacia sustancias de origen natural. En 1979 se encontró un nuevo agente activo que mostraba una actividad antiparasitaria muy superior a otros productos conocidos hasta el momento. Este agente se aisló a partir de una muestra de suelo recogida en Kawana (Japón).
El nombre elegido para esteproducto proviene de sus propiedades, ya que Avermectina viene de A: anti, Verm: verme, Ect: ectoparasitario, Ina: producto farmacéutico (en este caso veterinario). Esta nueva familia de productos antiparasitarios, las avermectinas, es utilizada en todo el mundo en agricultura, ganadería, veterinaria y hasta en humanos.
Se han descrito desde signos de intoxicación moderada por la administración dedosis muy pequeñas hasta signos de intoxicación severa que provocan la muerte del animal por la administración de dosis que son totalmente inocuas en otras razas de perros.
Se plantearon diferentes hipótesis para intentar explicar este fenómeno hasta que se descubrió que la causa de estos problemas es una anomalía genética que hace que la membrana de los tejidos del cerebro (y de otros órganos)sea permeable a determinadas sustancias que pueden resultar tóxicas.
Los collies presentan entonces una neurotoxicidad aguda por la ivermectina (y otras moléculas de avermectinas) ante su administración terapéutica normal.
EL GEN MDR1 Y LA SENSIBILIDAD DE LOS COLLIES A LOS MEDICAMENTOS
En 2001 los investigadores de la Universidad de Washington descubrieron la causa de la sensibilidad de lasrazas de tipo collie a numerosas medicinas. Los perros sensibles presentan una mutación genética en el gen MDR1 (gen de resistencia a multidrogas).
Cuando el gen MDR1 está mutado y no es funcional, ciertas sustancias medicamentosas se acumulan en el cerebro (y en otros órganos) y se vuelven tóxicas provocando problemas como el coma y la muerte del animal.
LAGOTTO ROMAGNOLO
Una mutacióngenética que causa epilepsia en perros de la raza Lagotto Romagnolo puede ser un candidato para explicar la epilepsia infantil caracterizada por la remisión de las crisis.
“Este descubrimiento de genes es importante para los perros y los humanos. Uno de cada tres Lagotto Romagnolo porta la mutación de estos genes en su genoma y han desarrollado una prueba genética para ser utilizada por loscriadores para eliminar la enfermedad de la raza”.
“Además, el gen no ha sido previamente relacionado con las epilepsias en humanos, lo que lo convierte en un gen nuevo candidato para la epilepsia infantil en particular.”
La mutación del gen Lgi2 es emocionante porque casi todas las mutaciones asociadas con la epilepsia que conocemos hasta el momento se encuentran en genes que codifican para los...
Marco teórico:
Una mutación es todo cambio en el material genético que causa una variación en la información genética.
Las mutaciones pueden ser:
Mutaciones génicas: Aquellas en las que el cambio se produce en la constitución química de los genes.
- Mutaciones cromosómicas: Son aquellas alteraciones que se producen en los cromosomas por ganancia, pérdida o intercambio deun fragmento cromosómico.
- Mutaciones genómicas: Son las alteraciones que afectan al cariotipo. La célula tiene cromosomas de más o de menos.
Cromosomas en caninos:
Los perros tienen 39 pares de cromosomas, es decir un total de 78, de estos 78 cromosomas 39 contienen la información genética de la madre y las otras 39 la información genética del padre.
SÍNDROME DE HIPOPLASIA ECTODÉRMICACANINA
El causante de la mutación, al menos en las razas de referencia, está relacionado con el gen Foxi3
Para este gen se han identificado tres alelos:
Hh: dominante, produce perro sin pelo. Es un gen dominante incompleto al manifestarse en estado heterocigoto.
hh: recesivo, perro con pelo. En este caso el gen no está modificado o mutado.
HH: es un gen letal, los cachorros mueren antesde nacer.
COLLIES
A partir de 1975 la búsqueda de nuevos productos antiparasitarios se encaminó hacia sustancias de origen natural. En 1979 se encontró un nuevo agente activo que mostraba una actividad antiparasitaria muy superior a otros productos conocidos hasta el momento. Este agente se aisló a partir de una muestra de suelo recogida en Kawana (Japón).
El nombre elegido para esteproducto proviene de sus propiedades, ya que Avermectina viene de A: anti, Verm: verme, Ect: ectoparasitario, Ina: producto farmacéutico (en este caso veterinario). Esta nueva familia de productos antiparasitarios, las avermectinas, es utilizada en todo el mundo en agricultura, ganadería, veterinaria y hasta en humanos.
Se han descrito desde signos de intoxicación moderada por la administración dedosis muy pequeñas hasta signos de intoxicación severa que provocan la muerte del animal por la administración de dosis que son totalmente inocuas en otras razas de perros.
Se plantearon diferentes hipótesis para intentar explicar este fenómeno hasta que se descubrió que la causa de estos problemas es una anomalía genética que hace que la membrana de los tejidos del cerebro (y de otros órganos)sea permeable a determinadas sustancias que pueden resultar tóxicas.
Los collies presentan entonces una neurotoxicidad aguda por la ivermectina (y otras moléculas de avermectinas) ante su administración terapéutica normal.
EL GEN MDR1 Y LA SENSIBILIDAD DE LOS COLLIES A LOS MEDICAMENTOS
En 2001 los investigadores de la Universidad de Washington descubrieron la causa de la sensibilidad de lasrazas de tipo collie a numerosas medicinas. Los perros sensibles presentan una mutación genética en el gen MDR1 (gen de resistencia a multidrogas).
Cuando el gen MDR1 está mutado y no es funcional, ciertas sustancias medicamentosas se acumulan en el cerebro (y en otros órganos) y se vuelven tóxicas provocando problemas como el coma y la muerte del animal.
LAGOTTO ROMAGNOLO
Una mutacióngenética que causa epilepsia en perros de la raza Lagotto Romagnolo puede ser un candidato para explicar la epilepsia infantil caracterizada por la remisión de las crisis.
“Este descubrimiento de genes es importante para los perros y los humanos. Uno de cada tres Lagotto Romagnolo porta la mutación de estos genes en su genoma y han desarrollado una prueba genética para ser utilizada por loscriadores para eliminar la enfermedad de la raza”.
“Además, el gen no ha sido previamente relacionado con las epilepsias en humanos, lo que lo convierte en un gen nuevo candidato para la epilepsia infantil en particular.”
La mutación del gen Lgi2 es emocionante porque casi todas las mutaciones asociadas con la epilepsia que conocemos hasta el momento se encuentran en genes que codifican para los...
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